Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Sağlık Bakanlığı'nca ruhsatlandırılan "MABTHERA ve XELODA isimli ürünler hakkında...

 Maliye Bakanlığı Bütçe Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nden gelen 29.08.2002 tarih 21374 sayılı yazıda Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden aldıkları 21.08.2002 tarihli yazılara istinaden;

- Sağlık Bakanlığı’nca ruhsatlandırılan “MABTHERA (Rituximab)” isimli ilacın hematoloji uzmanının içinde bulunduğu heyet raporu ile CD2O (+) hodgkin dışı lenfoma hastalarında kullanılması gerektiği,

- Sağlık Bakanlığı’nca ruhsatlandırılan “Xeloda” tablet isimli ürünün metastatik koloreksal kanserli hastaların birinci basamak tedavisinde kullanılmasının uygun olduğu bildirilmiştir.

Bilgilerinize duyurulur,



İstanbul Eczacı Odası
  Yönetim Kurulu

Sağlık Bakanlığı'nca ruhsatlandırılan "MABTHERA ve XELODA isimli ürünler hakkında.... Maliye Bakanlığı Bütçe Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nden gelen 29.08.2002 tarih 21374 sayılı yazıda Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden aldıkları 21.08.2002 tarihli yazılara istinaden; - Sağlık Bakanlığı’nca ruhsatlandırılan “MABTHERA (Rituximab)” isimli ilacın hematoloji uzmanının içinde bulunduğu heyet raporu ile CD2O (+) hodgkin dışı lenfoma hastalarında kullanılması gerektiği, - Sağlık Bakanlığı’nca ruhsatlandırılan “Xeloda” tablet isimli ürünün metastatik koloreksal kanserli hastaların birinci basamak tedavisinde kullanılmasının uygun olduğu bildirilmiştir. Bilgilerinize duyurulur, İstanbul Eczacı Odası Yönetim Kurulu