Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

BOTOX ve NORDİTROPİN'in ödenme koşulları

Somatropin içeren ve büyüme hormonunun yetersiz salgılanmasında veya gonadaldisgenez (Turner sendromu) veya kronik renal yetmezliğe bağlı büyüme bozukluğunda endike olan "NORDİTROPİN" adlı ilaç, 2002 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı "Ek.3 Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi" nin "16. Tiroid-Paratiroid-Hipofiz ve Sürrenalin Kronik Hastalıklarında Uzun Süreli Kullanılacak İlaçlar" başlıklı bölümüne dahil olup, anılan hastalıklara ait rapor varlığında katılım payında muaftır.

Clostridium Botulinum toksini içeren "BOTOX Flakon" adlı preparat, 2002 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı "Ek.2/d Ayakta Tedavide Sağlık Kurulu Raporu ile verilebilecek İlaçlar" listesine dahil olup, anılan preparatın ayakta tedavide sağlık kurulu raporu ile verilmesi gerekmektedir.

BOTOX ve NORDİTROPİN'in ödenme koşulları. Somatropin içeren ve büyüme hormonunun yetersiz salgılanmasında veya gonadaldisgenez (Turner sendromu) veya kronik renal yetmezliğe bağlı büyüme bozukluğunda endike olan "NORDİTROPİN" adlı ilaç, 2002 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı "Ek.3 Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi" nin "16. Tiroid-Paratiroid-Hipofiz ve Sürrenalin Kronik Hastalıklarında Uzun Süreli Kullanılacak İlaçlar" başlıklı bölümüne dahil olup, anılan hastalıklara ait rapor varlığında katılım payında muaftır. Clostridium Botulinum toksini içeren "BOTOX Flakon" adlı preparat, 2002 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı "Ek.2/d Ayakta Tedavide Sağlık Kurulu Raporu ile verilebilecek İlaçlar" listesine dahil olup, anılan preparatın ayakta tedavide sağlık kurulu raporu ile verilmesi gerekmektedir.