Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

"Real-Scrub Brush Cerrahi El ve Tırnak Fırçası" na 2.sınıf geri çekme

DİĞER Kayıt Tarihi: 16.10.2002 / 00:01 Görüntüleme: 3086

T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nden gelen yazı aşağıdaki gibidir.Bilgilerinize sunarız.

Fulya Medikal Tıbbi Cihazlar San. ve Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı "Real-Scrub Brush Cerrahi El ve Tırnak Fırçası" isimli ürünün 001-A(23/05/2002-23/05/2004) seri numaralılarına aşağıdaki nedenlerle "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulanmış ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.

Geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için, üyelerinize konunun bildirilmesi ve stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin ilgili depolara veya ruhsat sahibi firmaya iade edilmesinin duyurulmasını rica ederim.

Hatanın nedeni

1)Süngerle emdirilmiş numunedeki povidon iyot miktarı formülüne göre %33 oranında eksik bulunması

2) Süngere emdirilmiş numune solüsyonu fazla iken ambalaj içinde bu solüsyonun zamanla azalması nedeniyle numune ambalajı yönünden uygun bulunmamıştır.

"Real-Scrub Brush Cerrahi El ve Tırnak Fırçası" na 2.sınıf geri çekme. T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nden gelen yazı aşağıdaki gibidir.Bilgilerinize sunarız. Fulya Medikal Tıbbi Cihazlar San. ve Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı "Real-Scrub Brush Cerrahi El ve Tırnak Fırçası" isimli ürünün 001-A(23/05/2002-23/05/2004) seri numaralılarına aşağıdaki nedenlerle "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulanmış ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için, üyelerinize konunun bildirilmesi ve stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin ilgili depolara veya ruhsat sahibi firmaya iade edilmesinin duyurulmasını rica ederim. Hatanın nedeni 1)Süngerle emdirilmiş numunedeki povidon iyot miktarı formülüne göre %33 oranında eksik bulunması 2) Süngere emdirilmiş numune solüsyonu fazla iken ambalaj içinde bu solüsyonun zamanla azalması nedeniyle numune ambalajı yönünden uygun bulunmamıştır.

En Çok Okunan Haberler