Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

13.02.2007 TARİHİ ÖNCESİ DÜZENLENMİŞ RAPORLAR VE RAPORLARDAKİ “ASLI GİBİDİR” ONAYLARI HAKKINDA

İEO Kayıt Tarihi: 31.07.2007 / 17:57 Görüntüleme: 12776



      •   SGK İstanbul İl Müdürlüğü’nün 30.07.2007 tarihli “Raporlar ve Sürekli Kullanım Reçeteleri Hakkında Bilgiler” başlıklı duyurusunda; 13.02.2007 öncesi düzenlenen raporlarda ilaç dozu ve etken madde şartı aranmamasına rağmen raporda ilaç dozu ve etken madde belirtilmiş ise bu rapor kapsamında sadece belirtilen etken maddeyi içeren ilaçların, raporda belirtilen dozlarda verilebileceği bildirilmekteydi. Kurumla yapılan görüşmeler neticesinde, eczacılarımız tarafından bugüne kadar 13.02.2007 öncesi çıkmış raporlarda yazılmış olan etken madde ve/veya ilaç adı dışındaki ilaçların da karşılanmış olması nedeniyle duyuruda yer alan bu uygulamanın 01.08 2007 tarihi itibarı ile başlatılması sağlanmıştır

      •   2007 Protokolü’nün 3.2.13 maddesi gereği, SUT’un (12.3) numaralı maddesinin beşinci paragrafı doğrultusunda temin edilen ilaçlar dışında kullanımı rapora bağlı veya katılım payı alınmayacak ilaçlar için ise 01.07.2007 tarihinden itibaren düzenlenen reçetelere eklenen raporlara reçeteyi düzenleyen hekim tarafından veya sağlık kurumu/kuruluşu veya reçeteyi karşılayan eczacı tarafından “ASLI GİBİDİR” onayları yapılabilecektir.

      Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.
13.02.2007 TARİHİ ÖNCESİ DÜZENLENMİŞ RAPORLAR VE RAPORLARDAKİ “ASLI GİBİDİR” ONAYLARI HAKKINDA.       •   SGK İstanbul İl Müdürlüğü’nün 30.07.2007 tarihli “Raporlar ve Sürekli Kullanım Reçeteleri Hakkında Bilgiler” başlıklı duyurusunda; 13.02.2007 öncesi düzenlenen raporlarda ilaç dozu ve etken madde şartı aranmamasına rağmen raporda ilaç dozu ve etken madde belirtilmiş ise bu rapor kapsamında sadece belirtilen etken maddeyi içeren ilaçların, raporda belirtilen dozlarda verilebileceği bildirilmekteydi. Kurumla yapılan görüşmeler neticesinde, eczacılarımız tarafından bugüne kadar 13.02.2007 öncesi çıkmış raporlarda yazılmış olan etken madde ve/veya ilaç adı dışındaki ilaçların da karşılanmış olması nedeniyle duyuruda yer alan bu uygulamanın 01.08 2007 tarihi itibarı ile başlatılması sağlanmıştır       •   2007 Protokolü’nün 3.2.13 maddesi gereği, SUT’un (12.3) numaralı maddesinin beşinci paragrafı doğrultusunda temin edilen ilaçlar dışında kullanımı rapora bağlı veya katılım payı alınmayacak ilaçlar için ise 01.07.2007 tarihinden itibaren düzenlenen reçetelere eklenen raporlara reçeteyi düzenleyen hekim tarafından veya sağlık kurumu/kuruluşu veya reçeteyi karşılayan eczacı tarafından “ASLI GİBİDİR” onayları yapılabilecektir.       Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

En Çok Okunan Haberler