Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2001 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı'nın ilgili maddelerindeki değişiklikler

16.11. Maddede belirtilen Synagis Flakon isimli preparatın 50 mg'lık farmasötik formunun da Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırıldığı, ödeme konusunda tereddüte düşülmemesi için 100 mg İ.M ibaresinin çıkarılarak Synagis Enjeksiyon için Liyofilize Toz olarak değiştirilmesi,

- Ek. 3 Liste 2- Kanser bölümünde belirtilen Gemsitabin HCI isimli etken maddenin yanındaki ifadenin pankreas ve küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (Sisplatin ile beraber olmak şartı ile) olarak değiştirilmesi,

- Ek. 3 Liste 6- Kalp ve Damar Sistemi Hastalıkları başlıklı bölümünde yer alan (g) ACE inhibitörleri maddesinde yer alan "Moexipril hydrochloride" etken maddesinin listeden çıkartılması,

- Ek. 3 Liste 17- Kronik Karaciğer Hastalıkları başlıklı bölümde yer alan "Ribavirin" etken maddesinin listeden çıkartılması ve konu ile ilgili olarak yeniden bir düzenleme yapılıncaya kadar uygulamanın bu şekilde devam edeceği hususu bildirilmektedir.
2001 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı'nın ilgili maddelerindeki değişiklikler. 16.11. Maddede belirtilen Synagis Flakon isimli preparatın 50 mg'lık farmasötik formunun da Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırıldığı, ödeme konusunda tereddüte düşülmemesi için 100 mg İ.M ibaresinin çıkarılarak Synagis Enjeksiyon için Liyofilize Toz olarak değiştirilmesi, - Ek. 3 Liste 2- Kanser bölümünde belirtilen Gemsitabin HCI isimli etken maddenin yanındaki ifadenin pankreas ve küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (Sisplatin ile beraber olmak şartı ile) olarak değiştirilmesi, - Ek. 3 Liste 6- Kalp ve Damar Sistemi Hastalıkları başlıklı bölümünde yer alan (g) ACE inhibitörleri maddesinde yer alan "Moexipril hydrochloride" etken maddesinin listeden çıkartılması, - Ek. 3 Liste 17- Kronik Karaciğer Hastalıkları başlıklı bölümde yer alan "Ribavirin" etken maddesinin listeden çıkartılması ve konu ile ilgili olarak yeniden bir düzenleme yapılıncaya kadar uygulamanın bu şekilde devam edeceği hususu bildirilmektedir.