Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

KLOZAPİN İÇEREN İLAÇLAR HAKKINDA

İEO Kayıt Tarihi: 02.10.2007 / 15:49 Görüntüleme: 59918



      SaÄŸlık Bakanlığı Ä°laç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 07.12.2005 tarih ve 68080 sayılı yazısında belirtildiÄŸi üzere Klozapin içeren ilaçlar reçete edildiÄŸinde meslektaÅŸlarımızın dikkat etmesi gereken hususlar ve ilgili yazılar aÅŸağıda sunulmuÅŸtur.

      Meslektaşlarımıza önemle hatırlatılır.

      SaÄŸlık Bakanlığı Ä°laç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları BirliÄŸi’ne gönderdiÄŸi 07.12.2005 tarih 60281 sayılı yazıya göre;

      Klozapin etkin maddesini içeren ilaçları” kullanan hastalarda, tedavinin ilk 18 haftasında daha sık olmak üzere, bazı hastalarda ise daha sonraki yıllarda da agranülositoz riski ortaya çıktığından bu ilaçların güvenli kullanımını saÄŸlamak amacıyla SaÄŸlık Bakanlığı tarafından yapılan deÄŸerlendirme sonucunda klozapin kullanımının aÅŸağıdaki kurallara baÄŸlandığı bildirilmektedir.
  1. Söz konusu ilaçlar reçete edildiÄŸinde, reçete ile birlikte formatı ekte gönderilen ve ilgili ruhsat sahipleri tarafından hastanelere dağıtılacak olan “Klozapin Granülosit Ä°zlem Formu” nun da hekimler tarafından doldurulacağı; doldurulan bu formun eczaneler aracılığı ile geri ödeme kurumuna reçete ile birlikte gönderileceÄŸi, ilacın ödemesini kendi yapan hastalarda da ilacın hastaya temininde eczacı tarafından mutlaka bu formun aranması ve eczanede alıkonulması gerektiÄŸi; uygulamaya 1 Ocak 2006 tarihinden itibaren baÅŸlanacağı,
  2. İlacın başlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımının yaptırılacağı,
  3. Söz konusu ilaçların hastada ilk kullanımına psikiyatrist ya da nöroloji uzmanları tarafından başlanabileceği,
  4. Hastaya verilecek ilaç raporlarının süresinin en fazla altı ay olacağı,
  5. SaÄŸlık kurulu raporu varsa, ilacın pratisyen hekimlerce de yukarıdaki kurallara uyma zorunluluÄŸu ile reçetelenebileceÄŸi ayrıca ilaca baÅŸlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımının yaptırılması; “Klozapin Granülosit Ä°zlem Formu”nun doldurulması gerektiÄŸi bildirilmektedir.








KLOZAPÄ°N İÇEREN Ä°LAÇLAR HAKKINDA.       SaÄŸlık Bakanlığı Ä°laç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 07.12.2005 tarih ve 68080 sayılı yazısında belirtildiÄŸi üzere Klozapin içeren ilaçlar reçete edildiÄŸinde meslektaÅŸlarımızın dikkat etmesi gereken hususlar ve ilgili yazılar aÅŸağıda sunulmuÅŸtur.       MeslektaÅŸlarımıza önemle hatırlatılır.       SaÄŸlık Bakanlığı Ä°laç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları BirliÄŸi’ne gönderdiÄŸi 07.12.2005 tarih 60281 sayılı yazıya göre;       Klozapin etkin maddesini içeren ilaçları” kullanan hastalarda, tedavinin ilk 18 haftasında daha sık olmak üzere, bazı hastalarda ise daha sonraki yıllarda da agranülositoz riski ortaya çıktığından bu ilaçların güvenli kullanımını saÄŸlamak amacıyla SaÄŸlık Bakanlığı tarafından yapılan deÄŸerlendirme sonucunda klozapin kullanımının aÅŸağıdaki kurallara baÄŸlandığı bildirilmektedir. Söz konusu ilaçlar reçete edildiÄŸinde, reçete ile birlikte formatı ekte gönderilen ve ilgili ruhsat sahipleri tarafından hastanelere dağıtılacak olan “Klozapin Granülosit Ä°zlem Formu” nun da hekimler tarafından doldurulacağı; doldurulan bu formun eczaneler aracılığı ile geri ödeme kurumuna reçete ile birlikte gönderileceÄŸi, ilacın ödemesini kendi yapan hastalarda da ilacın hastaya temininde eczacı tarafından mutlaka bu formun aranması ve eczanede alıkonulması gerektiÄŸi; uygulamaya 1 Ocak 2006 tarihinden itibaren baÅŸlanacağı, Ä°lacın baÅŸlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımının yaptırılacağı, Söz konusu ilaçların hastada ilk kullanımına psikiyatrist ya da nöroloji uzmanları tarafından baÅŸlanabileceÄŸi, Hastaya verilecek ilaç raporlarının süresinin en fazla altı ay olacağı, SaÄŸlık kurulu raporu varsa, ilacın pratisyen hekimlerce de yukarıdaki kurallara uyma zorunluluÄŸu ile reçetelenebileceÄŸi ayrıca ilaca baÅŸlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımının yaptırılması; “Klozapin Granülosit Ä°zlem Formu”nun doldurulması gerektiÄŸi bildirilmektedir.

En Çok Okunan Haberler