Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2. Sınıf Geri Çekme

DİĞER Kayıt Tarihi: 30.12.2002 / 00:01 Görüntüleme: 2229

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nden gelen 16.12.2002 tarih 057362 sayılı yazıyla; Plas-Set Tıbbi Teknik Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. adına izinli olan “Dio-Poviscrub Dezenfektanlı El ve Tırnak Fırçası” isimli ürünün 780(08.2001/08.2003) seri numaralı olanlarının, aşağıdaki nedenlerle uygun bulunmamış olup, "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik" gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ruhsat sahibi firmalara duyurulduğu bildirilmiştir.

Meslektaşlarımızın, stoklarında bulunan söz konusu ürünleri ilgili depolara veya ruhsat sahibi firmaya iade etmeleri gerekmektedir.

Bilgilerinize sunulur.

Hatanın Nedenleri:

1) Süngere emdirilmiş numunedeki povidon iyot miktarının formülüne göre % 42.3 oranında eksik bulunması,

2) Numuneler ilk geldiğinde süngere emdirilmiş numune solüsyonu fazla iken ambalaj içinde bu solüsyonun zamanla tamamen yok olması nedeniyle uygun bulunmamıştır.

2. Sınıf Geri Çekme. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nden gelen 16.12.2002 tarih 057362 sayılı yazıyla; Plas-Set Tıbbi Teknik Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. adına izinli olan “Dio-Poviscrub Dezenfektanlı El ve Tırnak Fırçası” isimli ürünün 780(08.2001/08.2003) seri numaralı olanlarının, aşağıdaki nedenlerle uygun bulunmamış olup, "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik" gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ruhsat sahibi firmalara duyurulduğu bildirilmiştir. Meslektaşlarımızın, stoklarında bulunan söz konusu ürünleri ilgili depolara veya ruhsat sahibi firmaya iade etmeleri gerekmektedir. Bilgilerinize sunulur. Hatanın Nedenleri: 1) Süngere emdirilmiş numunedeki povidon iyot miktarının formülüne göre % 42.3 oranında eksik bulunması, 2) Numuneler ilk geldiğinde süngere emdirilmiş numune solüsyonu fazla iken ambalaj içinde bu solüsyonun zamanla tamamen yok olması nedeniyle uygun bulunmamıştır.

En Çok Okunan Haberler