Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2008 YILI SUT “MADDE 12.2. REÇETELERE YAZILABİLECEK İLAÇ MİKTARI” BAŞLIKLI BÖLÜMDE YAPILAN
DEĞİŞİKLİK HAKKINDA

İEO Kayıt Tarihi: 23.10.2008 / 15:40 Görüntüleme: 3346

2008 yılı Sağlık Uygulama Tebliği Madde 12.2’nin 3.fıkrası, 22 Ekim 2008 tarihinde yayımlanan “2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ”  ile aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir.

 

 

“Madde 12.2. Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı

(3) Antiinflamatuar ve antiromatizmal grubu ilaçların solid-oral formlarında büyük ambalaj kapsamına giren ilaçlar, ayaktan tedavide tek uzman hekim tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak reçete edildiklerinde, en küçük ambalajlı formları ise rapor aranmaksızın reçete edildiklerinde bedelleri ödenir. Bunların dışında kalan ilaçlarda da ayaktan tedavide küçük ambalaj verilmesi esas olup, aynı dozda birden fazla formu olan eşdeğer ilaçların 4 haftalık tedavi dozunu geçen ambalaj formları için sağlık raporu düzenlenmesi zorunludur. “

 

 

Tebliğ’de yapılan bu değişiklik sonrasında (özel düzenlemelere sahip ilaçlar haricinde) aynı etken maddeyi aynı dozda taşıyan, fakat farklı firmalar tarafından farklı formlarda üretilen ilaçlar arasından en fazla 4 haftalık (28 günlük) doza sahip olanların verilmesi zorunlu hale getirilmiş bulunmaktadır. (Raporsuz olarak)

 

Konuyla ilgili itirazlarımız TEB’e iletilmiş; eczacının bu tarz bir eşdeğer ilaç takibi yapmasının mümkün olmadığı anlatılmıştır.

2008 YILI SUT “MADDE 12.2. REÇETELERE YAZILABİLECEK İLAÇ MİKTARI” BAŞLIKLI BÖLÜMDE YAPILAN DEĞİŞİKLİK HAKKINDA. 2008 yılı Sağlık Uygulama Tebliği Madde 12.2’nin 3.fıkrası, 22 Ekim 2008 tarihinde yayımlanan “2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ” ile aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir. “Madde 12.2. Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı (3) Antiinflamatuar ve antiromatizmal grubu ilaçların solid-oral formlarında büyük ambalaj kapsamına giren ilaçlar, ayaktan tedavide tek uzman hekim tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak reçete edildiklerinde, en küçük ambalajlı formları ise rapor aranmaksızın reçete edildiklerinde bedelleri ödenir. Bunların dışında kalan ilaçlarda da ayaktan tedavide küçük ambalaj verilmesi esas olup, aynı dozda birden fazla formu olan eşdeğer ilaçların 4 haftalık tedavi dozunu geçen ambalaj formları için sağlık raporu düzenlenmesi zorunludur. “ Tebliğ’de yapılan bu değişiklik sonrasında (özel düzenlemelere sahip ilaçlar haricinde) aynı etken maddeyi aynı dozda taşıyan, fakat farklı firmalar tarafından farklı formlarda üretilen ilaçlar arasından en fazla 4 haftalık (28 günlük) doza sahip olanların verilmesi zorunlu hale getirilmiş bulunmaktadır. (Raporsuz olarak) Konuyla ilgili itirazlarımız TEB’e iletilmiş; eczacının bu tarz bir eşdeğer ilaç takibi yapmasının mümkün olmadığı anlatılmıştır.

En Çok Okunan Haberler