Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

GERİ ÇEKME (Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon)

DİĞER Kayıt Tarihi: 11.03.2003 / 00:01 Görüntüleme: 2775

GERİ ÇEKME (Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon)

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 05.03.2003 tarih, 9471 sayılı yazıda; Pfizer İlaçları Ltd.Şti. adına ithal ruhsatlı olan Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon isimli preparatın Indiana fabrikasında üretilen etkin maddesi Steril Sefa Perazon Soydum’un üretiminde kullanılan filtre gibi küçük ekipmanların sterilizasyonu için programlanan otoklav devrinin daha önce valide edilmiş koşullardan saptığının tespit edilmesi nedeniyle bu hammaddeyle üretilen 317-35001 (02.2003.-../.) seri numaralısı için "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmiştir.

GERİ ÇEKME (Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon). GERİ ÇEKME (Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon) Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 05.03.2003 tarih, 9471 sayılı yazıda; Pfizer İlaçları Ltd.Şti. adına ithal ruhsatlı olan Cefobid 1 g IM/IV Enjektabl Flakon isimli preparatın Indiana fabrikasında üretilen etkin maddesi Steril Sefa Perazon Soydum’un üretiminde kullanılan filtre gibi küçük ekipmanların sterilizasyonu için programlanan otoklav devrinin daha önce valide edilmiş koşullardan saptığının tespit edilmesi nedeniyle bu hammaddeyle üretilen 317-35001 (02.2003.-../.) seri numaralısı için "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmiştir.

En Çok Okunan Haberler