Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Transdermal Flaster maximal dozu değiştirildi

DİĞER Kayıt Tarihi: 16.08.2001 / 00:01 Görüntüleme: 4143

       Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olan ve narkotik analjezi gerektiren kronik veya şiddetli ağrıların tedavisinde endike Fentanyl adlı uyuşturucu maddeyi içeren Kırmızı Reçete kapsamındaki Durugesic Transdermal Flaster isimli ilaçların özelliği nedeni ile maksimal dozu yeniden tespit edilmiştir.

       a) Bir reçeteye yazılabilecek maksimum ilaç miktarının 75 (Yetmişbeş) mg olarak belirlenmesi, dolayıyla bir reçeteye yalnızca tek formundan olmak üzere yazılabilecek ilaç miktarının,

           

        -Durogesic   25   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 2,5)   : 6 Kutu

        -Durogesic   50   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 5,0)   : 3 Kutu

        -Durogesic   75   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 7,5)   : 2 Kutu

        -Durogesic 100   mcg / saat Transdermal Flaster (5 / 10,0)  : 1 kutu olacağı veya

        b) 75 mg’lık miktar aşılmamak kaydıyla bir reçeteye bu ilacın farklı dozlar içeren miktarlarının yazılabileceği,

       c) Reçetelerinin, aksi gerekçeli bir raporla belirtilmediği takdirde 10 (on) günden önce tekrarlanamayacağı doğrultusundadır.

            Söz konusu ilaçların Kırmızı Reçete ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin Uyuşturucu Defterine işlenmesi gerekmektedir.

            Daha önce bu konuda çıkarılan 13.04.2000 tarih, 15940 (2000/20) sayılı ve 11.07.2000 tarih, 31359 (2000/74) sayılı genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır.

Transdermal Flaster maximal dozu değiştirildi.        Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olan ve narkotik analjezi gerektiren kronik veya şiddetli ağrıların tedavisinde endike Fentanyl adlı uyuşturucu maddeyi içeren Kırmızı Reçete kapsamındaki Durugesic Transdermal Flaster isimli ilaçların özelliği nedeni ile maksimal dozu yeniden tespit edilmiştir.        a) Bir reçeteye yazılabilecek maksimum ilaç miktarının 75 (Yetmişbeş) mg olarak belirlenmesi, dolayıyla bir reçeteye yalnızca tek formundan olmak üzere yazılabilecek ilaç miktarının,                     -Durogesic   25   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 2,5)   : 6 Kutu         -Durogesic   50   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 5,0)   : 3 Kutu         -Durogesic   75   mcg / saat Transdermal Flaster (5 x 7,5)   : 2 Kutu         -Durogesic 100   mcg / saat Transdermal Flaster (5 / 10,0)  : 1 kutu olacağı veya         b) 75 mg’lık miktar aşılmamak kaydıyla bir reçeteye bu ilacın farklı dozlar içeren miktarlarının yazılabileceği,        c) Reçetelerinin, aksi gerekçeli bir raporla belirtilmediği takdirde 10 (on) günden önce tekrarlanamayacağı doğrultusundadır.             Söz konusu ilaçların Kırmızı Reçete ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin Uyuşturucu Defterine işlenmesi gerekmektedir.             Daha önce bu konuda çıkarılan 13.04.2000 tarih, 15940 (2000/20) sayılı ve 11.07.2000 tarih, 31359 (2000/74) sayılı genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır.

En Çok Okunan Haberler