Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Eritropoirin

E R İ T R O P O İ T E İ N

           Eritropoitein ile ilgili olarak, Maliye Bakanlığı'na Sağlık Bakanlığı tarafından gönderilen yazıda, "Hematolojik Onkoloji ve Tıbbi Onkolojide kemoterapilerden sonra eğer kemik iliği tutulumu yoksa, çok kısa sürelerde hemoglobin değerlerinin normal düzeylere çıkması nedeniyle, bu hastalarda eritropoitein kullanımından önce, eritropoitein seviyesine bakılması, seviyesi normal veya yüksek olanlarda kullanılmaması, ülke şartları ve eritropoitein maliyetleri gözönüne alındığına kempoterapiyi takiben hemoglobin seviyesi 8g/dl ve altına düşen hastalara en uygun ve en ucuz yol olan 1 veya 2 ünite RBC (Red blook cell=kırmızı kan hücresi) süspansiyonu verilmesi ve kemik iliği fizyolojisinin bozuk Myelodisplastik sendromların bu kapsamın dışında tutulması gerektiği” belirtilmiştir. İlgili Uygulama 10.08.2001 tarihinde başlamıştır.

Eritropoirin. E R İ T R O P O İ T E İ N            Eritropoitein ile ilgili olarak, Maliye Bakanlığı'na Sağlık Bakanlığı tarafından gönderilen yazıda, "Hematolojik Onkoloji ve Tıbbi Onkolojide kemoterapilerden sonra eğer kemik iliği tutulumu yoksa, çok kısa sürelerde hemoglobin değerlerinin normal düzeylere çıkması nedeniyle, bu hastalarda eritropoitein kullanımından önce, eritropoitein seviyesine bakılması, seviyesi normal veya yüksek olanlarda kullanılmaması, ülke şartları ve eritropoitein maliyetleri gözönüne alındığına kempoterapiyi takiben hemoglobin seviyesi 8g/dl ve altına düşen hastalara en uygun ve en ucuz yol olan 1 veya 2 ünite RBC (Red blook cell=kırmızı kan hücresi) süspansiyonu verilmesi ve kemik iliği fizyolojisinin bozuk Myelodisplastik sendromların bu kapsamın dışında tutulması gerektiği” belirtilmiştir. İlgili Uygulama 10.08.2001 tarihinde başlamıştır.