Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 06.06.2003 / 00:01 Görüntüleme: 4032
Bağ-Kur Genel Müdürlüğü tarafından İl Müdürlüklerine gönderilen;
· 27.05.2003 tarih, B13.1.BKG.0.12.00.00/03-1070 sayılı yazı ile Abbott
Laboratuarları tarafından piyasaya sunulan ve “yoğun bakım ünitelerinde
tedavi esnasında başlangıçtan itibaren entübe edilmiş ve mekanik olarak
ventile edilen hastaların sedasyonunda” endike olan PRECEDEX 200 mcg/ml IV
Konsantre İnfüzyon Çözeltisi’nin bedelinin ödenebilmesinin Kurum Sağlık
Kurulunda değerlendirilmesi koşuluna bağlı olduğu;
· 27.05.2003 tarih, B13.1.BKG.0.12.00.00/03-1062 sayılı yazı ile Schering
Alman İlaç ve Ecza Tic. Ltd. Şti. tarafından piyasaya sunulan ve yalnızca
yatarak tedavi gören hastalarda “revaskülerizasyonun mümkün olmadığı
kritik ekstremite iskemisi bulunan ilerlemiş tromboanjinitis obliterans (Burger
hastalığı) olgularının, ciddi periferik oklüsif arter hastalığı (PAOD)
tedavisi, özellikle amputasyon riski taşıyan ve cerrahi girişim ya da
anjioplastinin mümkün olmadığı olguların, diğer tedaviye cevap vermeyen
ve ciddi kısıtlamaya neden olan Raynaud fenomenli hastaların tedavisinde”
endike olan Ilomedin (İloprost) 20 mcg 1 ml IV Infüzyon Çözelti İçeren
Ampul isimli preparatın bedelinin, yukarıda belirtilen koşular kapsamında
kurum tarafından ödendiği
· 27.05.2003 tarih, B13.1.BKG.0.12.00.00/03-1061 sayılı yazı ile Sina Sağlık
San. ve Tic. A.Ş. tarafından piyasaya sunulan ve “magnezyum eksikliği
tedavilerinde” endike olan Biolectra Magnesium Forte 20 Efervesan Tablet (243
mg İyonize magnezyum) adlı müstahzarın kurum tarafından bedeli ödenen
preparatlar arasında yer aldığı
· 30.05.2003 tarih, B13.1.BKG.0.12.00.00/03-1106 sayılı yazı ile, Sağlık
Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından 15.05.2003
tarih, 21364 sayılı yazı ile “Göz cerrahisinde kullanılan ve sodyum
hyaluronate etken maddesini içeren viskoelastik solüsyonların medical devices
statüsünde değerlendirilen ürünler olması” nedeniyle, Bakanlıkça daha
önce ruhsatlandırılmış olan söz konusu etken maddeyi içeren ürünlerin
ruhsatnamelerinin iptal edilerek izine dönüştürülme işlemlerinin başlatıldığının
bildirildiği; bu nedenle ruhsatları iptal edilen ve “sodyum hyaluronate”
içeren preparatların bedellerinin ödenebilmesi için Kurum Sağlık Kurulunda
değerlendirilmesi gerektiği
bildirilmiştir.
Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.
05.09.2025 / 13:37 2762
05.09.2025 / 16:05 589
08.09.2025 / 11:57 283
05.09.2025 / 15:51 275