Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Carboplatin DBL 450 mg’ın geri çekme işlemi hakkında

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 29.09.2009 / 12:41 Görüntüleme: 4312

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel müdürlüğü tarafından yayınlanan yazı aşağıdadır.

   Orna İlaç Tekstil Kimyevi Maddeler San. ve Dış Tic. Ltd.Şti. adına ruhsatlı "Carboplatin DBL Enjektabl Solüsyon 450 mg/45 ml" isimli preparatın  U031686AA (İT:02.2008, SKT:02.2010) nolu serisine ve "Carboplatin DBL Enjektabl Solüsyon 150 mg/15 ml" adlı preparatın U031676AB (İT:05.2008, SKT:05.2010) nolu serisine 18.09.2009 tarihinde, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"  doğrultusunda  2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır. Yönetmelik gereği tüm eczane, hastane, kurumların, vs.. ellerinde bulunan ilgili preparatın ilgili serisini, ruhsat sahibi firmaya iade etmesi gerekmektedir.

Carboplatin DBL 450 mg’ın geri çekme işlemi hakkında. T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel müdürlüğü tarafından yayınlanan yazı aşağıdadır. Orna İlaç Tekstil Kimyevi Maddeler San. ve Dış Tic. Ltd.Şti. adına ruhsatlı"Carboplatin DBL Enjektabl Solüsyon 450 mg/45 ml"isimli preparatın U031686AA(İT:02.2008, SKT:02.2010) nolu serisine ve "Carboplatin DBL Enjektabl Solüsyon 150 mg/15 ml" adlı preparatın U031676AB (İT:05.2008, SKT:05.2010) nolu serisine 18.09.2009tarihinde,15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" doğrultusunda 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır. Yönetmelik gereği tüm eczane, hastane, kurumların, vs.. ellerinde bulunan ilgili preparatın ilgili serisini, ruhsat sahibi firmaya iade etmesi gerekmektedir.

En Çok Okunan Haberler