Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Luminaletten 15 mg Tablet için 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 29.01.2010 / 14:33 Görüntüleme: 7673

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 28 Ocak 2010 tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıdadır.

 

Luminaletten 15 mg Tablet adlı müstahzarın geri çekilmesi.


Bayer Türk Kimya San. Ltd.Şti.adına ruhsatlı ”Luminaletten 15 mg Tablet” isimli müstahzarın 2188 (S.K.T:08.2013) seri numaralısı yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre çözünme testinde etkin madde miktarının % 44,2 oranında bulunması  (Firma Spes.Q=%75/45 dak.) nedeniyle firma spesifikasyonuna uygun bulunmadığından söz konusu seriye; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde ( eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

Luminaletten 15 mg Tablet için 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi. T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 28 Ocak 2010 tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıdadır. Luminaletten 15 mg Tablet adlı müstahzarın geri çekilmesi. Bayer Türk Kimya San. Ltd.Şti.adına ruhsatlı ”Luminaletten 15 mg Tablet” isimli müstahzarın 2188 (S.K.T:08.2013) seri numaralısı yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre çözünme testinde etkin madde miktarının % 44,2 oranında bulunması (Firma Spes.Q=%75/45 dak.) nedeniyle firma spesifikasyonuna uygun bulunmadığından söz konusu seriye; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde ( eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

En Çok Okunan Haberler