Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

2. Sınıf Geri Çekme İşlemi Uygulanan Ürünler

DİĞER Kayıt Tarihi: 19.09.2003 / 00:01 Görüntüleme: 2147

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği

*11.09.2003 tarih, 37321 sayılı yazıda; Eczacıbaşı Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. adına ithal izinli olan " İNTERLİNK Sistem Colleague Enjektör Adaptör Seti'' isimli ürünün UR152843, UR152876, UR61661 seri numaralıları; "Baxter Aibonito Puerto Rico'dan ithal edilen Interlink IV setlerde sızıntı olduğunun Baxter Healthcare Corporation tarafından bildirilmesi nedeniyle;

*11.09.2003 tarih, 37334 sayılı yazıda Eczacıbaşı İlaç San. ve T.A.Ş. adına ruhsatlı olan "CLEOCIN Pediatrik Granül 75 mg/5ml'' isimli ürünün 206141(06.02/06.04) seri numaralıları, "preparatın terkibinde koruyucu olarak bulunan sorbik asit miktarının YBSK yöntemi ile formülüne göre ortalama % 95 oranında eksik bulunması nedeni ile numunenin formülasyon yönünden uygun bulunmaması'' nedeniyle;

uygun bulunmamış olup "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkioleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'' gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımız tarafından söz konusu ürünler ilgili depolara veya izin sahibi firmaya iade edilmelidir.

Bilgilerinize sunulur. Saygılarımızla.

2. Sınıf Geri Çekme İşlemi Uygulanan Ürünler. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği *11.09.2003 tarih, 37321 sayılı yazıda; Eczacıbaşı Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. adına ithal izinli olan " İNTERLİNK Sistem Colleague Enjektör Adaptör Seti'' isimli ürünün UR152843, UR152876, UR61661 seri numaralıları; "Baxter Aibonito Puerto Rico'dan ithal edilen Interlink IV setlerde sızıntı olduğunun Baxter Healthcare Corporation tarafından bildirilmesi nedeniyle; *11.09.2003 tarih, 37334 sayılı yazıda Eczacıbaşı İlaç San. ve T.A.Ş. adına ruhsatlı olan "CLEOCIN Pediatrik Granül 75 mg/5ml'' isimli ürünün 206141(06.02/06.04) seri numaralıları, "preparatın terkibinde koruyucu olarak bulunan sorbik asit miktarının YBSK yöntemi ile formülüne göre ortalama % 95 oranında eksik bulunması nedeni ile numunenin formülasyon yönünden uygun bulunmaması'' nedeniyle; uygun bulunmamış olup "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkioleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik'' gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımız tarafından söz konusu ürünler ilgili depolara veya izin sahibi firmaya iade edilmelidir. Bilgilerinize sunulur. Saygılarımızla.

En Çok Okunan Haberler