Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İTS uygulamasında dikkat edilecek hususlar

İEO Kayıt Tarihi: 15.05.2010 / 13:05 Görüntüleme: 9323

16 Mayıs 2010 tarihinde İlaç Takip Sistemi aktif hale geçecektir. İşleyişinde birçok sorunu taşıyacak olan sistemin ayrıca çeşitli hataları da barındırdığı bilinmektedir. Meslektaşlarımızın reçete girişlerinde azami dikkati göstermeleri oluşabilecek zararlarımızı en alt düzeyde tutacaktır. Bizlerin belirleyebildiği sorunlar ve gerekli gördüğümüz uyarılar aşağıda dikkatlerinize sunulmuştur.


1) İLAÇ ÜZERİNDE KAREKOD VEYA GEÇİCİ KAREKOD VARSA;

  • Mutlak suretle reçete girişinde MEDULA üzerinden ilacın İTS sorgulaması yapılacak ve İTS onayı alınacaktır.
  • İTS onayı alınan ilaçlar kutudan hiçbir bölüm kesilmeden hastaya verilecektir.
  • İTS onayı alınamayan ilaçlar (İTS' ye kayıtlı olmayan veya hatalı kayıtlı ilaçlar) hastaya verilmeyecek.
  • Firmalar tarafından geçici karekodlama yapılırken G2D etiketlerinin karıştırılma olasılığı çok yüksektir. Karekod onayı alınan ilacın reçetede yazan ilaç olduğunun kontrolü mutlaka yapılmalıdır.

 

2) ÜZERİNDE KAREKOD OLMAYAN İLAÇLAR;

  • 01.06.2010 tarihine kadar kupürü ve barkodu kesilerek verilecektir.
  • Kupür yerine uygulanan sürşarj etiketi varsa; 01.06.2010 tarihine kadar sürşarj etiketi, barkod ve ilaç ambalajı üzerinde yer alan ilacın adının yazılı olduğu bir kısım da kesilerek verilecektir.
İTS uygulamasında dikkat edilecek hususlar. 16 Mayıs 2010 tarihinde İlaç Takip Sistemi aktif hale geçecektir. İşleyişinde birçok sorunu taşıyacak olan sistemin ayrıca çeşitli hataları da barındırdığı bilinmektedir. Meslektaşlarımızın reçete girişlerinde azami dikkati göstermeleri oluşabilecek zararlarımızı en alt düzeyde tutacaktır. Bizlerin belirleyebildiği sorunlar ve gerekli gördüğümüz uyarılar aşağıda dikkatlerinize sunulmuştur. 1) İLAÇ ÜZERİNDE KAREKOD VEYA GEÇİCİ KAREKOD VARSA; Mutlak suretle reçete girişinde MEDULA üzerinden ilacın İTS sorgulaması yapılacak ve İTS onayı alınacaktır. İTS onayı alınan ilaçlar kutudan hiçbir bölüm kesilmeden hastaya verilecektir. İTS onayı alınamayan ilaçlar (İTS' ye kayıtlı olmayan veya hatalı kayıtlı ilaçlar) hastaya verilmeyecek. Firmalar tarafından geçici karekodlama yapılırken G2D etiketlerinin karıştırılma olasılığı çok yüksektir. Karekod onayı alınan ilacın reçetede yazan ilaç olduğunun kontrolü mutlaka yapılmalıdır. 2) ÜZERİNDE KAREKOD OLMAYAN İLAÇLAR; 01.06.2010 tarihine kadar kupürü ve barkodu kesilerek verilecektir. Kupür yerine uygulanan sürşarj etiketi varsa; 01.06.2010 tarihine kadar sürşarj etiketi, barkod ve ilaç ambalajı üzerinde yer alan ilacın adının yazılı olduğu bir kısım da kesilerek verilecektir.

En Çok Okunan Haberler