Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Gudef 100 ml Şurup İsimli İlacın Normal Reçete İle Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar Kapsamına Alınması Hakkında

TEB Kayıt Tarihi: 28.07.2010 / 11:16 Görüntüleme: 7220

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 27.07.2010 tarih ve 37.A.00.002714 sayılı yazıda,
T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 16.07.2010 tarih ve 053242 sayılı yazısı ile, kontrole tabi ilaçlarla ilgili 05.07.2010 tarih ve 2010/52 (049938) sayılı Bakanlık Genelgesi gönderilmiştir.

Söz konusu Genelge uyarınca, Berk Farma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ruhsatlı olan "Gudef Şurup" (10 mg dekstrometorfan HBr, 30 mg psödoefedrin HCl ve 100 mg guaifenesin/5 ml) isimli ilaç;

 

Kontrole tabi madde içermesi nedeni ile kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla "Normal Reçete ile Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar" kapsamına alınmış olup, söz konusu ilacın mutlaka "Normal Reçete" ile verilmesi, elden yapılan satışlarında reçete kayıt defterine kayıtlarının yapılması ve reçetelerin eczanelerde saklanması zorunlu olup sosyal güvenlik provizyon sistemlerinden onay alınarak karşılanan söz konusu reçetelerin sosyal güvenlik provizyon sistemlerinden alınan dökümlerinin bilgisayar çıktısı veya dijital ortamda muhafaza edilmesi gerekmektedir.

 

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

 

Konu ile ilgili TEB yazısı, İEGM yazısı ve Sağlık Bakanlığı Genelgesi için tıklayınız.

Gudef 100 ml Şurup İsimli İlacın Normal Reçete İle Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar Kapsamına Alınması Hakkında. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 27.07.2010 tarih ve 37.A.00.002714 sayılı yazıda,T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 16.07.2010 tarih ve 053242 sayılı yazısı ile, kontrole tabi ilaçlarla ilgili 05.07.2010 tarih ve 2010/52 (049938) sayılı Bakanlık Genelgesi gönderilmiştir. Söz konusu Genelge uyarınca, Berk Farma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ruhsatlı olan "Gudef Şurup" (10 mg dekstrometorfan HBr, 30 mg psödoefedrin HCl ve 100 mg guaifenesin/5 ml) isimli ilaç; Kontrole tabi madde içermesi nedeni ile kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla "Normal Reçete ile Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar" kapsamına alınmış olup, söz konusu ilacın mutlaka "Normal Reçete" ile verilmesi, elden yapılan satışlarında reçete kayıt defterine kayıtlarının yapılması ve reçetelerin eczanelerde saklanması zorunlu olup sosyal güvenlik provizyon sistemlerinden onay alınarak karşılanan söz konusu reçetelerin sosyal güvenlik provizyon sistemlerinden alınan dökümlerinin bilgisayar çıktısı veya dijital ortamda muhafaza edilmesi gerekmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur. Konu ile ilgili TEB yazısı, İEGM yazısı ve Sağlık Bakanlığı Genelgesi için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler