Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 20.10.2003 / 00:01 Görüntüleme: 3277
Türk Eczacılar Birliği'nin Odamıza göndermiş olduğu 15.10.2003 tarih ve 10946 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'ne gönderdiği tedavi giderleri ile ilgili yazılar ilgisi nedeniyle Maliye Bakanlığı'nın 06.l0.2003 tarih, 22l89 sayılı, 07.l0.2003 tarih, 22354 sayılı ve 07.10.2003 tarih, 22355 sayılı yazıları ile Birliğimize gönderilmiştir.
Söz konusu yazılarda;
* Sağlık Bakanlığınca ruhsatlandırılmış olan Triotropium
etken maddesini içeren "Spriva 18 µg Inhalasyon Toz
İçeren Kapsül" isimli preparatın Bütçe Uygulama Talimatı Ek-2 Liste
"13-Bronşiyal Astmada Kullanılacak İlaçlar" başlığı altında değerlendirilmesinin
uygun olduğu,
* Kansere ve kanser kemoterapisine bağlı olup; "kan kaybı,
demir, folik asit ve B12 vitamin eksikliği ve hemoliz" gibi başka sebebe bağlı
olmadığı anlaşılan ve ilerlemekte olup; semptomatik olan bir anemi varlığında,
Hemoglobin seviyesinin 11gr/dl (%11gr) ın altına inmesi halinde hastanın
klinik durumu göz önüne alınarak Eritropoietin kullanılabileceği,
Aynı kriterlere sahip "Kronik Hastalık Anemisi ve Senil
Anemi' de klinik duruma göre ERİTROPOİETİN endike olabilir (kullanılabilir)
ilaç, sadece Tıbbi Kurul Raporu ile hematoloji uzmanları ve Tıbbi Onkoloji
Uzmanları tarafından tarafından reçete
edilebilir." Şeklinde Eritropoietin içeren Neo Recormon adlı ilaca eklemeler
yapıldığı,
"Kronik Hastalık Anemisi"nde Hemoglobin seviyesinin 11 gr/dl
(%11 gr) altına inmesi halinde Eritropoietin içeren ilaçların kullanılmasının
uygun olacağı,
* Lilly ilaç Tic.Ltd.Şti' nin ithal ruhsatına sahip olduğu ve
Gemsitabin Hidroklorür etken maddesini içeren "Gemzar 200 mg Flakon IV" ve
"Gemzar 1 g Flakon IV" adlı preparatların prospektüslerinin endikasyonları
bölümüne platine refrakter, nüks over
kanserlerinde diğer ajanlarla kombine veya tek başına kullanılabileceğine
ilişkin endikasyon ilavesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir.
Eczacı meslektaşlarımıza önemle duyurulur!
05.09.2025 / 13:37 2974
05.09.2025 / 16:05 602
10.09.2025 / 17:43 319
08.09.2025 / 11:57 298
05.09.2025 / 15:51 285