Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Minoxil Deri Spreyi %2 ve %5 Adlı Ürünler İçin 3. Sınıf C Seviyesinde Geri Çekme İşlemi

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 22.12.2010 / 15:44 Görüntüleme: 13684

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 22 Aralık 2010 tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur.

 

"Minoxil Deri Spreyi %2" adlı müstahzarın 006 (SKT:11.2010) seri numaralı numuneleri ve "Minoxil Forte Deri Spreyi %5" adlı müstahzarın 008 (SKT:12.2010) seri numaralı numuneleri yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmamıştır.

 

Bu nedenle; adı geçen müstahzarların belirtilen seri numaralılarına 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 3. sınıf C seviyesinde (ecza deposu) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

 

Minoxil Deri Spreyi %2 ve %5 Adlı Ürünler İçin 3. Sınıf C Seviyesinde Geri Çekme İşlemi. T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 22 Aralık 2010 tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur. "Minoxil Deri Spreyi %2" adlı müstahzarın 006 (SKT:11.2010) seri numaralı numuneleri ve "Minoxil Forte Deri Spreyi %5" adlı müstahzarın 008 (SKT:12.2010) seri numaralı numuneleri yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmamıştır. Bu nedenle; adı geçen müstahzarların belirtilen seri numaralılarına 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 3. sınıf C seviyesinde (ecza deposu) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

En Çok Okunan Haberler