Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

NİMESULİD ETKEN MADDE

DİĞER Kayıt Tarihi: 06.11.2003 / 00:01 Görüntüleme: 7746

        Türk Eczacıları Birliği' nin Odamıza göndermiş olduğu 04.11.2003 tarih, 33.A.00.11207 sayılı yazıda; T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nden gelen 27.10.2003 tarih, 23951 sayılı yazı ile, Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 16.10.2003 tarih, 042692 sayılı yazısı ile;

        10.05.2002 tarihinde, ölümcül yan etki bildirimine dayalı olarak ruhsatnameleri askıya alınan NİMESULİD etken maddesi içeren müstahzarlarla (Jel formları hariç) ilgili olarak, Sağlık Bakanlığı'na ulaşan son bilgiler ve dünyadaki güncel veriler ışığında yapılan değerlendirmeler ile, ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü bünyesinde faaliyet gösteren İlaç Ruhsatlandırma Danışma Komisyonunun aldığı karar da dikkate alınarak; "Nimesulid etken maddesi içeren sistemik formülasyonlarının, akut ağrı, ağrılı osteoartrit ve primer dismenorenin semptomatik tedavisi" endikasyonları ile sınırlı kalmak üzere ve prospektüsün
Uyarı/Önlemler bölümüne "12 yaşından küçük çocuklarda sistemik etkili formlarının kullanımı kontrendikedir." İbaresinin koyu puntolarla yazılması koşuluyla; Bakanlığın Nimesulid etken maddeli preparat ruhsatnamelerinin askıya alınma kararının yürürlükten kaldırılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir.
 

                                Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

NİMESULİD ETKEN MADDE. Türk Eczacıları Birliği' nin Odamıza göndermiş olduğu 04.11.2003 tarih, 33.A.00.11207 sayılı yazıda; T.C.Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nden gelen 27.10.2003 tarih, 23951 sayılı yazı ile, Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 16.10.2003 tarih, 042692 sayılı yazısı ile; 10.05.2002 tarihinde, ölümcül yan etki bildirimine dayalı olarak ruhsatnameleri askıya alınan NİMESULİD etken maddesi içeren müstahzarlarla (Jel formları hariç) ilgili olarak, Sağlık Bakanlığı'na ulaşan son bilgiler ve dünyadaki güncel veriler ışığında yapılan değerlendirmeler ile, ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü bünyesinde faaliyet gösteren İlaç Ruhsatlandırma Danışma Komisyonunun aldığı karar da dikkate alınarak; "Nimesulid etken maddesi içeren sistemik formülasyonlarının, akut ağrı, ağrılı osteoartrit ve primer dismenorenin semptomatik tedavisi" endikasyonları ile sınırlı kalmak üzere ve prospektüsün Uyarı/Önlemler bölümüne "12 yaşından küçük çocuklarda sistemik etkili formlarının kullanımı kontrendikedir." İbaresinin koyu puntolarla yazılması koşuluyla; Bakanlığın Nimesulid etken maddeli preparat ruhsatnamelerinin askıya alınma kararının yürürlükten kaldırılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

En Çok Okunan Haberler