Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Karekodlu Soğuk Zincir Ürünlerinde ‘’İTS İşlemleri’’nin Yapılması Hakkında

Meslektaşlarımızdan Odamıza yoğun olarak, üzerinde karekod olan soğuk zincir ürünleri ile ilgili sorular ve reçete kesinti şikayetleri gelmektedir.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün yayımladığı Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj Ve Etiketleme Yönetmeliği'ndeki 10.06.2010 tarihli değişiklik ile yürürlüğe giren Geçici 2. Maddesinde;

 

"Tıbbi mamalar ve enteral beslenme ürünleri hariç olmak üzere serumlar, radyofarmasötikler, sekiz santigrat dereceden daha soğuk ortamlarda bekletilmesi zorunlu olan soğuk zincir ürünleri ile kişiye özel üretilmiş ilaçlar 1/1/2012 tarihine kadar karekod uygulamasının kapsamı dışındadır." ibaresi yer almaktadır.

 

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü 14.07.2010 tarihinde yaptığı duyuruda,

 "Sekiz santigrat dereceden daha soğuk ortamlarda bekletilmesi zorunlu olan soğuk zincir ürünleri karekod uygulamasının kapsamı dışındadır. Ancak belirtilen ürünler karekodlu olarak piyasaya sürülmüş ve sistemde kayıtlı ise İlaç Takip Sistemi üzerinden satılabilir"açıklaması ile soğuk zincir ürünlerinin satışlarının İTS onay işlemlerinde zorunluluk içermeyen bir ifade kullanmıştır.

 

Bu duruma rağmen SGK tarafından 30.09.2010 tarihinde yapılan açıklamada ise; bu ürünlerin karekod içerenlerinin İTS'ye bildirim yapılarak kuruma fatura edilmesi, karekod içermeyenlerin fiyat kupürü ve barkod kısmının kesilerek reçete arkasına yapıştırılması gerektiği duyurulmuştur.

İki kurum arasındaki konuya ait farklı ve ucu açık yaklaşımlar nedeni ile birçok meslektaşımız ciddi mağduriyetler yaşamakta ve reçete kesintileri ile karşı karşıya kalmaktadırlar.

 

Bu nedenle meslektaşlarımızın, kutu üzerinde karekod olan soğuk zincir ürünlerini Medula-Reçete Provizyon Sistemine kaydederken, ilacın karekodunu okuttuktan sonra muhakkak giriş ekranında yer alan''karekodlu'' kutucuğunu tıklamaları ve daha sonra sırasıyla İTS satış bildirimi ve karekod sonlandırma işlemlerini yapmaları, bundan sonraki süreçte reçetelerinde herhangi bir kesinti ve mağduriyet yaşamalarını engelleyecektir.

 

Bu konu ile ilgili reçetelerinde kesinti yapılan meslektaşlarımızın tarafımıza yazılı başvurmalarını önemle hatırlatırız.

 

Meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur.

 

Konu ile ilgili TEB'e yazdığımız yazı için tıklayınız.

 

Konu ile ilgili görsel çalışma aşağıdadır.

 

GÖRSEL-1

GÖRSEL-2

GÖRSEL-3

 

Karekodlu Soğuk Zincir Ürünlerinde ‘’İTS İşlemleri’’nin Yapılması Hakkında. Meslektaşlarımızdan Odamıza yoğun olarak, üzerinde karekod olan soğuk zincir ürünleri ile ilgili sorular ve reçete kesinti şikayetleri gelmektedir. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün yayımladığı Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj Ve Etiketleme Yönetmeliği'ndeki 10.06.2010 tarihli değişiklik ile yürürlüğe giren Geçici 2. Maddesinde; "Tıbbi mamalar ve enteral beslenme ürünleri hariç olmak üzere serumlar, radyofarmasötikler, sekiz santigrat dereceden daha soğuk ortamlarda bekletilmesi zorunlu olan soğuk zincir ürünleri ile kişiye özel üretilmiş ilaçlar 1/1/2012 tarihine kadar karekod uygulamasının kapsamı dışındadır." ibaresi yer almaktadır. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü 14.07.2010 tarihinde yaptığı duyuruda, "Sekiz santigrat dereceden daha soğuk ortamlarda bekletilmesi zorunlu olan soğuk zincir ürünleri karekod uygulamasının kapsamı dışındadır. Ancak belirtilen ürünler karekodlu olarak piyasaya sürülmüş ve sistemde kayıtlı ise İlaç Takip Sistemi üzerinden satılabilir"açıklaması ile soğuk zincir ürünlerinin satışlarının İTS onay işlemlerinde zorunluluk içermeyen bir ifade kullanmıştır. Bu duruma rağmen SGK tarafından 30.09.2010 tarihinde yapılan açıklamada ise; bu ürünlerin karekod içerenlerinin İTS'ye bildirim yapılarak kuruma fatura edilmesi, karekod içermeyenlerin fiyat kupürü ve barkod kısmının kesilerek reçete arkasına yapıştırılması gerektiği duyurulmuştur. İki kurum arasındaki konuya ait farklı ve ucu açık yaklaşımlar nedeni ile birçok meslektaşımız ciddi mağduriyetler yaşamakta ve reçete kesintileri ile karşı karşıya kalmaktadırlar. Bu nedenle meslektaşlarımızın, kutu üzerinde karekod olan soğuk zincir ürünlerini Medula-Reçete Provizyon Sistemine kaydederken, ilacın karekodunu okuttuktan sonra muhakkak giriş ekranında yer alan''karekodlu'' kutucuğunu tıklamaları ve daha sonra sırasıyla İTS satış bildirimi ve karekod sonlandırma işlemlerini yapmaları, bundan sonraki süreçte reçetelerinde herhangi bir kesinti ve mağduriyet yaşamalarını engelleyecektir. Bu konu ile ilgili reçetelerinde kesinti yapılan meslektaşlarımızın tarafımıza yazılı başvurmalarını önemle hatırlatırız. Meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur. Konu ile ilgili TEB'e yazdığımız yazı için tıklayınız. Konu ile ilgili görsel çalışma aşağıdadır. GÖRSEL-1 GÖRSEL-2 GÖRSEL-3