Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

İEGM'nin Bazı Göz Damlalarının Temininde Uyulacak Esaslar Hakkında Bildirimi

Türk Eczacıları Birliği tarafından Odamıza gönderilen 04.05.2011 tarih ve 37.A.00.005680 sayılı yazı ekinde;

 

Siklopentolat HCL etkin maddesi içeren Sikloplejin Göz Damlası, tropikamid etkin maddesi içren Tropamid Steril Göz Damlası ve Tropamid Fort Steril Göz Damlası, Fenilefrin HLC etkin maddesi içeren Mydfrin %2,5 Steril Göz Damlası adlı ilaçların:

 

"1) Göz hastalıkları uzmanları tarafından reçete edilmesi, satış yapan eczanenin göz hastalıkları uzmanı kaşeli reçetelerin bir nüshasını bir yıl süreyle saklaması,

 

2) Göz hastalıkları uzmanlık belgesini ibraz eden hekime reçete formatında ayda en fazla 4 adet olacak şekilde satılması" gerektiği bilgisi iletilmiştir.

 

Tetrahidrozolin HCL etkin maddesini içeren Eye-visol Steril Göz Damlası ve Visine Göz Damlası adlı müstahzarlar için ise 1 ve 2 numaralı şartlar aranmamakta olup sadece "reçete ile satılır" ibaresi bulunan tüm ilaçlarda olduğu gibi  reçetesiz satılmaması konusuna riayet edilmesi gerektiği bildirilmektedir.

 

Konu ile ilgili TEB yazısı ve İEGM duyurusu için tıklayınız.

 

NOT: Önceki duyurumuzda Tetrahidrozolin HCL etkin maddesini içeren Eye-visol Steril Göz Damlası ve Visine Göz Damlası adlı müstahzarlar sehven 1 ve 2 numaralı şartların aranması gereken müstahzarlar arasında belirtilmişti. Ancak tetrahidrozolin hidroklorür etkin maddesini içeren bu göz damlalarının sadece "reçete ile satılır" ibaresi bulunan tüm ilaçlarda olduğu gibi  reçetesiz satılmaması konusuna riayet edilmesi gerektiği bildirilmektedir.

 

Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği'nde söz konusu ilaçların reçetelendirme koşullarında ve Medula-Reçete Provizyon Sisteminde bir değişiklik yapmadığından meslektaşlarımızın bu ilaçlara ait reçeteleri karşılarken 1. ve 2. maddelerde belirtilen koşullara dikkat etmeleri ileride sorun yaşanmaması açısından önemlidir.

İEGM'nin Bazı Göz Damlalarının Temininde Uyulacak Esaslar Hakkında Bildirimi. Türk Eczacıları Birliği tarafından Odamıza gönderilen 04.05.2011 tarih ve 37.A.00.005680 sayılı yazı ekinde; Siklopentolat HCL etkin maddesi içeren Sikloplejin Göz Damlası, tropikamid etkin maddesi içren Tropamid Steril Göz Damlası ve Tropamid Fort Steril Göz Damlası, Fenilefrin HLC etkin maddesi içeren Mydfrin %2,5 Steril Göz Damlası adlı ilaçların: "1) Göz hastalıkları uzmanları tarafından reçete edilmesi, satış yapan eczanenin göz hastalıkları uzmanı kaşeli reçetelerin bir nüshasını bir yıl süreyle saklaması, 2) Göz hastalıkları uzmanlık belgesini ibraz eden hekime reçete formatında ayda en fazla 4 adet olacak şekilde satılması" gerektiği bilgisi iletilmiştir. Tetrahidrozolin HCL etkin maddesini içeren Eye-visol Steril Göz Damlası ve Visine Göz Damlası adlı müstahzarlar için ise 1 ve 2 numaralı şartlar aranmamakta olup sadece "reçete ile satılır" ibaresi bulunan tüm ilaçlarda olduğu gibi reçetesiz satılmaması konusuna riayet edilmesi gerektiği bildirilmektedir. Konu ile ilgili TEB yazısı ve İEGM duyurusu için tıklayınız. NOT: Önceki duyurumuzda Tetrahidrozolin HCL etkin maddesini içeren Eye-visol Steril Göz Damlası ve Visine Göz Damlası adlı müstahzarlar sehven 1 ve 2 numaralı şartların aranması gereken müstahzarlararasında belirtilmişti. Ancak tetrahidrozolin hidroklorür etkin maddesini içeren bu göz damlalarının sadece "reçete ile satılır" ibaresi bulunan tüm ilaçlarda olduğu gibi reçetesiz satılmaması konusuna riayet edilmesi gerektiği bildirilmektedir. Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği'nde söz konusu ilaçların reçetelendirme koşullarında ve Medula-Reçete Provizyon Sisteminde bir değişiklik yapmadığından meslektaşlarımızın bu ilaçlara ait reçeteleri karşılarken 1. ve 2. maddelerde belirtilen koşullara dikkat etmeleri ileride sorun yaşanmaması açısından önemlidir.