Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

"Xigris 5 mg ve 20 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarların Tüm Serileri İçin 1. sınıf A seviyesinde Geri Çekme İşlemi

SAĞLIK BAKANLIĞI VE TİTCK Kayıt Tarihi: 27.10.2011 / 09:40 Görüntüleme: 2786

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 26 Ekim 2011  tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur.

 

 

"Xigris 5 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" ve "Xigris 20 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarların, risk-yarar profilinin doğruluğunun sorgulanmasına neden olan etkisizlikle ilgili yeni çalışma bulguları nedeniyle orjin firması tarafından pazardan geri çekme kararı alındığı bildirilmiştir.

 

Bu nedenle "Xigris 5 mg İnfüzyon Solüsyonu İçin Toz İçeren Flakon" ve "Xigris 20 mg İnfüzyon Solüsyonu İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarlara ait tüm serilere; "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 1. sınıf A seviyesinde (ecza deposu, hastane, eczane, tüketici v.b.) geri çekme uygulanmıştır.

 

 

"Xigris 5 mg ve 20 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarların Tüm Serileri İçin 1. sınıf A seviyesinde Geri Çekme İşlemi. T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 26 Ekim 2011 tarihli geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur. "Xigris 5 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" ve "Xigris 20 mg İnfüzyon Solüsyon İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarların, risk-yarar profilinin doğruluğunun sorgulanmasına neden olan etkisizlikle ilgili yeni çalışma bulguları nedeniyle orjin firması tarafından pazardan geri çekme kararı alındığı bildirilmiştir. Bu nedenle "Xigris 5 mg İnfüzyon Solüsyonu İçin Toz İçeren Flakon" ve "Xigris 20 mg İnfüzyon Solüsyonu İçin Toz İçeren Flakon" adlı müstahzarlara ait tüm serilere; "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 1. sınıf A seviyesinde (ecza deposu, hastane, eczane, tüketici v.b.) geri çekme uygulanmıştır.

En Çok Okunan Haberler