Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

MALİYE BAKANLIĞI'NDAN TAXOTERE HAKKINDA!

        Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza göndermiş olduğu 05.01.2004 tarih, 33.A.00.00245 sayılı yazıda; T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 29.12.2003 tarih, 35958 sayılı yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.12.2003 tarih, 52536 sayılı yazısı gereğince;

        Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Docetaxel” etken maddesini içeren “Taxotere 20 mg İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” ve “Taxotere 80 mg İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” adlı preparatların “epitelyal over kanserinin birinci basamak tedavisinde, platin grubu ile kombine olarak” kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca uygun bulunduğu belirtilmektedir.

        Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

MALİYE BAKANLIĞI'NDAN TAXOTERE HAKKINDA!. Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza göndermiş olduğu 05.01.2004 tarih, 33.A.00.00245 sayılı yazıda; T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 29.12.2003 tarih, 35958 sayılı yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 22.12.2003 tarih, 52536 sayılı yazısı gereğince; Aventis Pharma San. ve Tic. Ltd. Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Docetaxel” etken maddesini içeren “Taxotere 20 mg İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” ve “Taxotere 80 mg İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon” adlı preparatların “epitelyal over kanserinin birinci basamak tedavisinde, platin grubu ile kombine olarak” kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili komisyonlarınca uygun bulunduğu belirtilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!