Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Rituksimab Etkin Maddeli İlaçlarda Kullanılacak “Rituksimab Güvenlik İzlem Formu” Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 2012/20 sayılı genelge ile rituksimab etkin maddesini içeren ilaçların (Mabthera 100 mg 2 Flakon ve Mabthera 500 mg 1 Flakon) Romatoid artrit endikasyonunda ve Sağlık Bakanlığı'ndan alınan  özel izinle endikasyon dışı kullanımı sırasında Rituksimab Güvenlik İzlem Formu kullanılması gerekmektedir.

 

Önemle bilgilerinize sunulur.

 

Türk Eczacıları Birliği'nin konu ile ilgili 10.05.2012 tarihli yazısı için tıklayınız.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 20.04.2012 tarih ve 2012/20 sayılı genelgesi ve Rituksimab Güvenlik İzlem Formu için tıklayınız.

 

 

Rituksimab Etkin Maddeli İlaçlarda Kullanılacak “Rituksimab Güvenlik İzlem Formu” Hakkında. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Türk Eczacıları Birliği'ne gönderilen 2012/20 sayılı genelge ile rituksimab etkin maddesini içeren ilaçların (Mabthera 100 mg 2 Flakon ve Mabthera 500 mg 1 Flakon) Romatoid artrit endikasyonunda ve Sağlık Bakanlığı'ndan alınan özel izinle endikasyon dışı kullanımı sırasında Rituksimab Güvenlik İzlem Formu kullanılması gerekmektedir. Önemle bilgilerinize sunulur. Türk Eczacıları Birliği'nin konu ile ilgili 10.05.2012 tarihli yazısı için tıklayınız. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 20.04.2012 tarih ve 2012/20 sayılı genelgesi ve Rituksimab Güvenlik İzlem Formu içintıklayınız.