SGK’dan C1 Esteraz İnhibitörü Hakkında Duyuru

SGK’dan C1 Esteraz İnhibitörü Hakkında Duyuru . Sosyal Güvenlik Kurumu'nun konu ile ilgili olarak 28.11.2012 tarihinde www.sgk.gov.tr internet sitesinde yayımladığı duyurusu ve SUT'un ilgili maddesi aşağıda bilgilerinize sunulur. T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü 22.11.2012 C1 ESTERAZ İNHİBİTÖRÜ HAKKINDA DUYURU Bilindiği üzere; Faktör ve diğer Kan Ürünlerinin reçetelenmesinde mor ve turuncu reçete kullanılması uygulaması ile acil durumlara ilişkin istisnai durumlar Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenmekte olup, bu doğrultuda işlem yapılması gerekmektedir. Sağlık Bakanlığı tarafından C1 esteraz inhibitörünün "Larenks ödemi ile başvuran herediter anjiyoödem tanılı hastaların acil (akut) tedavisinde C1 esteraz inhibitörü sağlık kurulu ve mor reçete şartı aranmaksızın müdahale eden hekimin reçetesi ile kullanılması" bildirilmiştir. Bu kapsamda Sağlık Uygulama Tebliğinin "Faktör ve Diğer Kan Ürünlerinin Reçete Edilmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluluğu" başlıklı 6.7. numaralı maddesinin (6)'ıncı fıkrasının, söz konusu ürün grubunun da dahil edilerek uygulanması hususu, Tüm ilgililere önemle duyurulur. SUT'un "Faktör ve Diğer Kan Ürünlerinin Reçete Edilmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluluğu" başlıklı 6.7 maddesinin 6. fıkrası: "(6) Kan ürünü reçeteleri, ilgili birimlerden alınacak sağlık kurulu raporlarına bağlı olarak uzman hekimler tarafından yazılabilecektir. Ancak, acil hallerde kullanılması zorunlu olan ürünlerden yalnız tetanos ve anti D immünglobulinleri için sağlık kurulu raporu ve mor reçete şartı aranmayacaktır. Hastanelerde yatan hastalarda; faktör dışındaki kan ürünleri için sağlık kurulu raporu gerekli değildir. Yeterli uzman hekimi olmayan yerlerde, çıkan vakalara vaktinde müdahale edilebilmesi için yalnız kuduz ve tetanos immunglobulinleri pratisyen hekim tarafından da kan ürünleri reçetesine yazılabilir." SGK'nın duyurusunun aslı için tıklayınız.