Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

“Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” Adlı Müstahzarın Bir Serisi İçin 2. Sınıf B Seviyesinde Geri Çekme İşlemi

TEB Kayıt Tarihi: 21.01.2013 / 15:23 Görüntüleme: 5198

Türk Eczacıları Birliği'nin ve ilgili firmanın geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur.

 

PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

 

38.A.00.004025
21.01.2013

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA,

Birliğimize Astra Zenecaİlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'den gelen yazı ile;

Ruhsatına sahip oldukları "Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon" isimli ürünün; AC0082 seri numaralı (Üretim Tarihi: 03.2012, Son Kullanma Tarihi: 03.2014) serilerine;

"Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde ilgili satış kanalları üzerinden firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade edilmesi hususunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim

Uzm.Ecz.Harun KIZILAY
Genel Sekreter

 

AstraZeneca İlaç San. ve Ltd. Şti'den gelen yazı için tıklayınız.

 

 

 

“Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” Adlı Müstahzarın Bir Serisi İçin 2. Sınıf B Seviyesinde Geri Çekme İşlemi. Türk Eczacıları Birliği'nin ve ilgili firmanın geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur. PULMİCORT 0.25 MG/ML NEBÜLİZER SÜSPANSİYON ADLI ÜRÜN İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA 38.A.00.004025 21.01.2013 BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA, Birliğimize Astra Zenecaİlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları "Pulmicort 0.25 mg/ml Nebülizer Süspansiyon" isimli ürünün; AC0082 seri numaralı (Üretim Tarihi: 03.2012, Son Kullanma Tarihi: 03.2014) serilerine; "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir. Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde ilgili satış kanalları üzerinden firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade edilmesi hususunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim Uzm.Ecz.Harun KIZILAY Genel Sekreter AstraZeneca İlaç San. ve Ltd. Şti'den gelen yazı için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler