Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

BAĞ-KUR'DA AVANDİA TABLET VE CABASER TABLET!

        Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza gönderdiği 23.02.2004 tarih ve 34.A.00.00884 sayılı yazıda; Bağ-Kur Genel Müdürlüğü Sağlık İşleri Daire Başkanlığı’nın Bağ-Kur İl Müdürlüklerine gönderdiği;

-11.02.2004 tarih, 353 sayılı yazıda, 02.12.2003 tarih ve 3094-54617-57623 sayılı talimatlarına konu olan ve “Rosiglitazone Maleat” etken maddesini içeren “Avandia Tablet” isimli preparata ilişkin olarak Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan yazı gereğince;

“Çok sayıda hastayı içeren çalışmalar ışığında “Glitazon (Rosiglitazon, Piaglitazon) un hepatotoksik etkilerinin plasebo ve diğer Oral Antidiyabetik ilaçlarla aynı düzeyde olduğunun saptandığı,

Bu nedenle, bu grup ilaçların (tek veya kombine formları) daha önceki prospektüs uyarıları aynı kalmak şartı ile bütün hekim gruplarınca reçetelendirilmesi ve geri ödenmesinin yapılmasının uygun bulunduğu” nun bildirildiği, uygulamaya ilişkin herhangi bir başlangıç tarihinin belirtilmediği,

-11.02.2004 tarih, 352 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden alınan 07.01.2004 tarih ve 626 sayılı yazı gereğince;

Pharmacia Sağlık Ürünleri San. ve Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı iken, söz konusu firma ile Pfizer İlaçları Ltd.Şti. adına ruhsat devir işlemleri devam eden “Kabergolin” etken maddesini içeren “CABASER 1 mg Tablet” ve “CABASER 2 mg Tablet” ile Pfizer İlaçları Ltd.Şti. firması adına ruhsatlı aynı etken maddeyi içeren “CABASER 4 mg Tablet” adlı preparatların Bakanlıklarınca onaylanmış endikasyonunun;

“Parkinson Hastalığı semptomlarının tedavisinde endikedir. Yeni teşhis edilmiş hastalarda monoterapi olarak veya levodopa/karbidopa ile tedavi altındaki hastalarda ekleme tedavi olarak uygulanır.” şeklinde olduğu ve adı geçen ilaçların “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”nin, “Kronik Nörolojik Hastalıklarda Kullanılan İlaçlar” başlıklı bölümünün “Antiparkinson İlaçlar” grubu kapsamında değerlendirilmesi gerektiği bildirilmektedir.

        Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

BAĞ-KUR'DA AVANDİA TABLET VE CABASER TABLET!. Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza gönderdiği 23.02.2004 tarih ve 34.A.00.00884 sayılı yazıda; Bağ-Kur Genel Müdürlüğü Sağlık İşleri Daire Başkanlığı’nın Bağ-Kur İl Müdürlüklerine gönderdiği; -11.02.2004 tarih, 353 sayılı yazıda, 02.12.2003 tarih ve 3094-54617-57623 sayılı talimatlarına konu olan ve “Rosiglitazone Maleat” etken maddesini içeren “Avandia Tablet” isimli preparata ilişkin olarak Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden alınan yazı gereğince; “Çok sayıda hastayı içeren çalışmalar ışığında “Glitazon (Rosiglitazon, Piaglitazon) un hepatotoksik etkilerinin plasebo ve diğer Oral Antidiyabetik ilaçlarla aynı düzeyde olduğunun saptandığı, Bu nedenle, bu grup ilaçların (tek veya kombine formları) daha önceki prospektüs uyarıları aynı kalmak şartı ile bütün hekim gruplarınca reçetelendirilmesi ve geri ödenmesinin yapılmasının uygun bulunduğu” nun bildirildiği, uygulamaya ilişkin herhangi bir başlangıç tarihinin belirtilmediği, -11.02.2004 tarih, 352 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden alınan 07.01.2004 tarih ve 626 sayılı yazı gereğince; Pharmacia Sağlık Ürünleri San. ve Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı iken, söz konusu firma ile Pfizer İlaçları Ltd.Şti. adına ruhsat devir işlemleri devam eden “Kabergolin” etken maddesini içeren “CABASER 1 mg Tablet” ve “CABASER 2 mg Tablet” ile Pfizer İlaçları Ltd.Şti. firması adına ruhsatlı aynı etken maddeyi içeren “CABASER 4 mg Tablet” adlı preparatların Bakanlıklarınca onaylanmış endikasyonunun; “Parkinson Hastalığı semptomlarının tedavisinde endikedir. Yeni teşhis edilmiş hastalarda monoterapi olarak veya levodopa/karbidopa ile tedavi altındaki hastalarda ekleme tedavi olarak uygulanır.” şeklinde olduğu ve adı geçen ilaçların “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”nin, “Kronik Nörolojik Hastalıklarda Kullanılan İlaçlar” başlıklı bölümünün “Antiparkinson İlaçlar” grubu kapsamında değerlendirilmesi gerektiği bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!