Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

CETROTİDE 0,25 MG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON HAKKINDA!

        Türk Eczacıları Birliği'nin odamıza gönderdiği 05.03.2004 tarih ve 34.A.00.01026 sayılı yazıda; T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 23.02.2004 tarih, 02953 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 15.01.2004 tarih, 2094 sayılı yazısı gereğince;

        Serono İlaç Pazarlama ve Tic. A.Ş. firmasının ruhsatına sahip olduğu "Cetrorelix" etken maddesini içeren "Cetrotide 0,25 mg Enjeksiyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" ve "Cetrotide 3 mg Enjeksiyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" adlı preparatların geri ödeme koşullarına ilişkin konunun Sağlık Bakanlığı'nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği;

        Adı geçen preparatların sağlık kurulu raporu ile hormon laboratuarı olan birimlerde, kadın hastalıkları ve doğum uzmanı tarafından gerekli değerlendirmenin yapıldıktan sonra reçete edilmesi kararının alındığı;

        Ayrıca, sözkonusu ilaçların kullanım alanının hayati öneme haiz olmaması nedeniyle, hasta katılım payından muaf olmayacağı belirtilmektedir.

        Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

CETROTİDE 0,25 MG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON HAKKINDA!. Türk Eczacıları Birliği'nin odamıza gönderdiği 05.03.2004 tarih ve 34.A.00.01026 sayılı yazıda; T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 23.02.2004 tarih, 02953 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 15.01.2004 tarih, 2094 sayılı yazısı gereğince; Serono İlaç Pazarlama ve Tic. A.Ş. firmasının ruhsatına sahip olduğu "Cetrorelix" etken maddesini içeren "Cetrotide 0,25 mg Enjeksiyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" ve "Cetrotide 3 mg Enjeksiyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" adlı preparatların geri ödeme koşullarına ilişkin konunun Sağlık Bakanlığı'nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği; Adı geçen preparatların sağlık kurulu raporu ile hormon laboratuarı olan birimlerde, kadın hastalıkları ve doğum uzmanı tarafından gerekli değerlendirmenin yapıldıktan sonra reçete edilmesi kararının alındığı; Ayrıca, sözkonusu ilaçların kullanım alanının hayati öneme haiz olmaması nedeniyle, hasta katılım payından muaf olmayacağı belirtilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!