Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

“Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül” Adlı Müstahzarın Bir Serisi İçin 2. Sınıf B Seviyesinde Geri Çekme İşlemi

TEB Kayıt Tarihi: 14.01.2014 / 13:36 Görüntüleme: 14010

Türk Eczacıları Birliği'nin geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur.

 

NİDİLAT 10 MG YUMUŞAK JELATİN KAPSÜL ADLI ÜRÜNÜN 007 (SON KULLANMA TARİHİ: 09/2015) NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

39.A.00.00526
14.01.2014

 

 BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

 

Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti'den gelen 09.01.2014 tarihli yazı ile;

 

İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu "Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül" adlı ürünün 007 (Son Kullanma Tarihi: 09/2015) numaralı partisine; T.C. Sağlık Bakanlığı kararı ile geri çektiği; 

 

Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan görsel incelemede, numunelerden bir tanesinde blister ambalaj içerisinde kapsül ile PVC arasında ince bir tüy saptandığı, inceleme sonuncunda numunenin uygun bulunmadığının bildirildiği;

 

Bu nedenle "Nidilat Yumuşak Jelatin Kapsül 10 mg" adlı ürünün söz konusu partisine Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik'e göre 2. Sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vs) geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmektedir.

 

Yazıda ayrıca süreç ile ilgili;

 

1. Geri çekmenin söz konusu olduğu bu seriye ait eczacıların elindeki tüm ürünlerin temin edildiği depoya iade edilmesi; iade işlemini teyit amaçlı imzalı ve kaşeli resmi yazı ile ilgili depoya bildirilmesi;

 

2. Belirtilen seriye ait ürün yok ise imzalı ve kaşeli resmi yazı ile ilgili depoya bildirilmesi;

 

Bu uygulamanın geri bildiriminin T.C. Sağlık Bakanlığı mevzuatı gereğince en kısa sürede tamamlanması gerektiği ve geri toplama konusundaki sorunlar için aşağıda bilgileri verilen şirket yetkilisi ile irtibata geçilebileceği belirtilmektedir.

 

Firma yazısı ve iade formu ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.

 

Uzm. Ecz. Harun KIZILAY
Genel Sekreter

 

Firma yazısı için tıklayınız.

“Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül” Adlı Müstahzarın Bir Serisi İçin 2. Sınıf B Seviyesinde Geri Çekme İşlemi. Türk Eczacıları Birliği'nin geri çekme işlemi ile ilgili yazısı aşağıda bilgilerinize sunulur. NİDİLAT 10 MG YUMUŞAK JELATİN KAPSÜL ADLI ÜRÜNÜN 007 (SON KULLANMA TARİHİ: 09/2015) NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA 39.A.00.00526 14.01.2014 BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti'den gelen 09.01.2014 tarihli yazı ile; İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu "Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül" adlı ürünün 007 (Son Kullanma Tarihi: 09/2015) numaralı partisine; T.C. Sağlık Bakanlığı kararı ile geri çektiği; Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan görsel incelemede, numunelerden bir tanesinde blister ambalaj içerisinde kapsül ile PVC arasında ince bir tüy saptandığı, inceleme sonuncunda numunenin uygun bulunmadığının bildirildiği; Bu nedenle "Nidilat Yumuşak Jelatin Kapsül 10 mg" adlı ürünün söz konusu partisine Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkındaki Yönetmelik'e göre 2. Sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vs) geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmektedir. Yazıda ayrıca süreç ile ilgili; 1. Geri çekmenin söz konusu olduğu bu seriye ait eczacıların elindeki tüm ürünlerin temin edildiği depoya iade edilmesi; iade işlemini teyit amaçlı imzalı ve kaşeli resmi yazı ile ilgili depoya bildirilmesi; 2. Belirtilen seriye ait ürün yok ise imzalı ve kaşeli resmi yazı ile ilgili depoya bildirilmesi; Bu uygulamanın geri bildiriminin T.C. Sağlık Bakanlığı mevzuatı gereğince en kısa sürede tamamlanması gerektiği ve geri toplama konusundaki sorunlar için aşağıda bilgileri verilen şirket yetkilisi ile irtibata geçilebileceği belirtilmektedir. Firma yazısı ve iade formu ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim. Uzm. Ecz. Harun KIZILAY Genel Sekreter Firma yazısı için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler