Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Matofin 500 Mg Xr Tablet Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan; Matofin 500 mg Xr tablet adlı ürünün 02/2015 S.K.T. ve 13109020 parti numaralı olanına uygulanan 1. Sınıf geri çekme işlemi (hasta,eczane.ecza deposu,hastane v.b.) hakkındaki yazısı aşağıdadır.

 

Meslektaşlarımızın bilgilerine sunarız.

 

Matofin 500 Mg Xr Tablet Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

 

“Matofin 500 mg XR Tablet” adlı ürünün 13109020 (SKT:02/2015) parti numaralısına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” e göre 1.Sınıf A seviyesinde (hasta, eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. 

Matofin 500 Mg Xr Tablet Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında. T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan; Matofin 500 mg Xr tablet adlı ürünün 02/2015 S.K.T. ve 13109020 parti numaralı olanına uygulanan 1. Sınıf geri çekme işlemi (hasta,eczane.ecza deposu,hastane v.b.) hakkındaki yazısı aşağıdadır. Meslektaşlarımızın bilgilerine sunarız. Matofin 500 Mg Xr Tablet Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında “Matofin 500 mg XR Tablet” adlı ürünün 13109020 (SKT:02/2015) parti numaralısına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” e göre1.Sınıf A seviyesinde(hasta, eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.