Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 12.04.2004 / 00:01 Görüntüleme: 17298
Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza
gönderdiği 09.04.2004 tarih ve 34.A.00.01567 sayılı yazıda; “osteoporoz”
tedavisinde kullanılan ilaçların reçete edilme, sağlık kurulu raporu düzenlenme
ve geri ödenme esasları, 11.02.2004 tarih 215370 sayılı Resmi Gazete'de
yayımlanan 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı'nda yayımlanmış, 02.04.2004
tarih 25421 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Bütçe Uygulama Talimatı'na ilişkin
değişiklik ve düzenlemeler ile son şeklini almıştır.
Buna göre, 2004 Mali Yılı Bütçe Uygulama Talimatı'nın “12.7.16 Osteoporoz
ilaçları kullanım ilkeleri” başlıklı maddesi:
“Aşağıdaki hasta gruplarında bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının
kullanımında (calsitonin, raloksifen vb.) raporda tedavi süresi belirtilecek, DEXA
yöntemiyle belirlenmiş kemik mineral yoğunluk değerini gösteren belge rapora
eklenecektir. DEXA yöntemi ile çalışması mümkün olmayan sağlık kurumlarındaki
mevcut yönteme göre değerlendirilmek üzere 4'üncü madde kuralları uygulanacaktır.
1- Osteoporotik patolojik kırık bulunan ve lomber bölgeden poteroanterior veya
lateral yapılan kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde total L2-4 (veya total
L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur
boynundan elde edilen “T” değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük
olduğu hastalarda,
2- Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4
(veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya
femur boynundan elde edilen “T” değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha
düşük olduğu hastalarda,
3- Osteoporozla ve kırık oluşumu ile ilgili diğer risk faktörleri bulunan lomber
bölgeden posteoranterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya L1-4)
veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan
elde edilen “T” değerlerinden herhangi birinin -1,5 ile 2,5 arasında olduğu
hastalarda,
4- Total KMY ölçümünde, “T” değerinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda
kullanılacaktır.
“Bu ilaçlar hasta katılım payından muaf değildir.” şeklinde düzenlenmiştir.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize
gönderilen 05.04.2004 tarih 015052 sayılı yazı ile osteoporoz tedavisinde
kullanılan ilaçların hasta katılım payından muafiyeti konusuna açıklık
getirilmiştir.
Buna göre, osteoporoz tedavisinde kullanılan bifosfanatlar veya diğer osteoporoz
ilaçları (calsitonin, raloksifen vb.) için hasta katılım payı Senil osteoporoz ve
postmeopozal osteoporoz raporu varlığında hasta tarafından karşılanacaktır. Söz
konusu ilaçlar, Talimatın Ek2 Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi'nin
7.5 Kemik Hastalıkları başlıklı bölümünün 7.5.2 maddesinde belirtilen “Juvenil
osteoporoz,kronik sterid kullanımına bağlı oluşan Osteoporoz, Paget
hastalığı, osteogenezis imperfekta, osteokondrodisplazi” raporu varlığında hasta
katılım payından muaf tutulacaktır.
Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!
05.09.2025 / 13:37 3047
05.09.2025 / 16:05 618
10.09.2025 / 17:43 399
08.09.2025 / 11:57 316
05.09.2025 / 15:51 297