Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

MALİYE BAKANLIĞI DUYURUSU!

DİĞER Kayıt Tarihi: 15.04.2004 / 00:01 Görüntüleme: 5416

        Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza gönderdiği 13.04.2003 tarih ve 34.A.00.01625 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 11.03.2004 tarih, 04176 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 27.02.2004 tarih, 8678 sayılı yazısı gereğince;

Gen İlaç Sağlık Ürünleri San. ve Tic.Ltd.Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Modafinil” etken maddesini içeren “Modiodal Tablet” adlı preparatın “İdiyopatik Hipersomnia” tedavisinde kullanımına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonlarında incelendiği ve uygun bulunduğu bildirilmektedir.

T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 11.03.2004 tarih, 04172 sayılı yazıda ise, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.03.2004 tarih, 8976 sayılı yazısı gereğince;

Abott Laboratuarları İthalat İhracat ve Tic.Ltd. Şti. firmasının ruhsatına sahip olduğu “Levosimendan” etken maddesini içeren “Simdax 2,5 mg/ml Konsantre İnfüzyon Çözeltisi” adlı preparatın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış endikasyonunun;

“Simdax, kalsiyum duyarlaştırıcı ve potasyum kanal açıcı etkisiyle akut ve kronik kalp yetmezliğinde ve koroner bypass cerrahisi sonrası destek tedavisinde endikedir. Akut ve kronik kalp yetmezliğinde ve bypass sonrası destek tedavisinde infüzyon şeklinde 24 saate kadar kullanılır. Simdax sadece, inotrop desteğin gerekli görüldüğü durumlarda ek tedavi olarak kullanılmalıdır.” Şeklinde olduğu;

Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonu tarafından, “Levosimendan”ın akut kalp yetmezliği, kronik terminal kalp yetmezliği ve bypass cerrahisi sonrası gelişen kalp yetmezliğinde klasik infüzyon tedavilerinden (Dobutamin, Dopamin vb.) sonra destek amaçlı, kısa (akut hecmeyi) süreli tedavide “sadece yatan hastada” kullanılması kararının alındığı bildirilmektedir.

Bu nedenle adı geçen ilacın, Bütçe Uygulama Talimatı Ek-2/B “Sadece Yatan Hastalarda Kullanımı Halinde Bedelleri Ödenecek İlaçlar” listesi kapsamında değerlendirilmesi gerekmektedir.

        Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

MALİYE BAKANLIĞI DUYURUSU!. Türk Eczacıları Birliği'nin Odamıza gönderdiği 13.04.2003 tarih ve 34.A.00.01625 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 11.03.2004 tarih, 04176 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 27.02.2004 tarih, 8678 sayılı yazısı gereğince; Gen İlaç Sağlık Ürünleri San. ve Tic.Ltd.Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Modafinil” etken maddesini içeren “Modiodal Tablet” adlı preparatın “İdiyopatik Hipersomnia” tedavisinde kullanımına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonlarında incelendiği ve uygun bulunduğu bildirilmektedir. T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 11.03.2004 tarih, 04172 sayılı yazıda ise, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.03.2004 tarih, 8976 sayılı yazısı gereğince; Abott Laboratuarları İthalat İhracat ve Tic.Ltd. Şti. firmasının ruhsatına sahip olduğu “Levosimendan” etken maddesini içeren “Simdax 2,5 mg/ml Konsantre İnfüzyon Çözeltisi” adlı preparatın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış endikasyonunun; “Simdax, kalsiyum duyarlaştırıcı ve potasyum kanal açıcı etkisiyle akut ve kronik kalp yetmezliğinde ve koroner bypass cerrahisi sonrası destek tedavisinde endikedir. Akut ve kronik kalp yetmezliğinde ve bypass sonrası destek tedavisinde infüzyon şeklinde 24 saate kadar kullanılır. Simdax sadece, inotrop desteğin gerekli görüldüğü durumlarda ek tedavi olarak kullanılmalıdır.” Şeklinde olduğu; Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonu tarafından, “Levosimendan”ın akut kalp yetmezliği, kronik terminal kalp yetmezliği ve bypass cerrahisi sonrası gelişen kalp yetmezliğinde klasik infüzyon tedavilerinden (Dobutamin, Dopamin vb.) sonra destek amaçlı, kısa (akut hecmeyi) süreli tedavide “sadece yatan hastada” kullanılması kararının alındığı bildirilmektedir. Bu nedenle adı geçen ilacın, Bütçe Uygulama Talimatı Ek-2/B “Sadece Yatan Hastalarda Kullanımı Halinde Bedelleri Ödenecek İlaçlar” listesi kapsamında değerlendirilmesi gerekmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur!

En Çok Okunan Haberler