Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Avonex 6 MIU Flakon ve Seroquel Film Tablet

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 24.05.2004 tarih ve 02593 sayılı yazıda;
T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09654 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 20.04.2004 tarih, 017188 sayılı yazısı gereğince;

Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. Ltd. Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “İnterferon Beta-1a” etken maddesini içeren “Avonex 6 MIU Flakon” adlı preparatın, “Klinik multipl skleroz geliştirme riski yüksek hastalarda, alternatif teşhisler ekarte edilmiş ise tedavide kullanılabilir.” Şeklinde endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği ve uygun bulunduğu,

-T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09658 sayılı yazıda ise, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 04.05.2004 tarih, 019203 sayılı yazısı gereğince;

Astra Zeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Ketiapin” etken maddesini içeren “Seroquel 25 mg; 100 mg; 200 mg ve 300 mg Film Tablet ile Seroquel Tedaviye Başlama Paketi” adlı preparatların “Bipolar bozuklukların eşlik ettiği mani ataklarının tedavisinde” kullanımına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

 

Avonex 6 MIU Flakon ve Seroquel Film Tablet. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 24.05.2004 tarih ve 02593 sayılı yazıda; T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09654 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 20.04.2004 tarih, 017188 sayılı yazısı gereğince; Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. Ltd. Şti. firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “İnterferon Beta-1a” etken maddesini içeren “Avonex 6 MIU Flakon” adlı preparatın, “Klinik multipl skleroz geliştirme riski yüksek hastalarda, alternatif teşhisler ekarte edilmiş ise tedavide kullanılabilir.” Şeklinde endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği ve uygun bulunduğu, -T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09658 sayılı yazıda ise, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 04.05.2004 tarih, 019203 sayılı yazısı gereğince; Astra Zeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Ketiapin” etken maddesini içeren “Seroquel 25 mg; 100 mg; 200 mg ve 300 mg Film Tablet ile Seroquel Tedaviye Başlama Paketi” adlı preparatların “Bipolar bozuklukların eşlik ettiği mani ataklarının tedavisinde” kullanımına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.