Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.
DİĞER Kayıt Tarihi: 25.05.2004 / 00:01 Görüntüleme: 4473
Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 24.05.2004 tarih ve 02593 sayılı
yazıda;
T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları
Birliği'ne gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09654 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 20.04.2004 tarih, 017188 sayılı yazısı
gereğince;
Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. Ltd. Şti. firmasının ithal ruhsatına
sahip olduğu “İnterferon Beta-1a” etken maddesini içeren “Avonex 6 MIU
Flakon” adlı preparatın, “Klinik multipl skleroz geliştirme riski yüksek
hastalarda, alternatif teşhisler ekarte edilmiş ise tedavide kullanılabilir.”
Şeklinde endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları
tarafından incelendiği ve uygun bulunduğu,
-T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize
gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09658 sayılı yazıda ise, Sağlık Bakanlığı İlaç ve
Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 04.05.2004 tarih, 019203 sayılı yazısı gereğince;
Astra Zeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti’nin ithal ruhsatına sahip olduğu
“Ketiapin” etken maddesini içeren “Seroquel 25 mg; 100 mg; 200 mg ve 300 mg
Film Tablet ile Seroquel Tedaviye Başlama Paketi” adlı preparatların
“Bipolar bozuklukların eşlik ettiği mani ataklarının tedavisinde” kullanımına
ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları
tarafından uygun bulunduğu bildirilmektedir.
Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.
05.09.2025 / 13:37 3052
05.09.2025 / 16:05 618
10.09.2025 / 17:43 406
08.09.2025 / 11:57 316
05.09.2025 / 15:51 301