Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Topamax 25 mg; 50 mg; 100 mg ve 200 mg Film Tablet

DİĞER Kayıt Tarihi: 25.05.2004 / 00:01 Görüntüleme: 38405

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 24.05.2004 tarih ve 02594 sayılı yazıda;
T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09650 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 04.05.2004 tarih, 019199 sayılı yazısı gereğince;

Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Topiramat” etken maddesini içeren “Topamax 25 mg; 50 mg; 100 mg ve 200 mg Film Tablet” adlı preparatların;

-“Epilepsi; Yeni epilepsi konmuş hastalarda monoterapi olarak ya da epilepsi hastalarında monoterapiye geçişte endikedir. Parsiyel başlangıçlı nöbetleri ya da jeneralize tonik-klonik nöbetleri olan erişkinler ve çocuklarda (2 yaş ve üzeri) adjuvan tedavi olarak endikedir.

-Lennox Gastaut sendromuna bağlı nöbetlerin tedavisinde de adjuvan tedavi olarak endikedir.

-Migren: Erişkinlerde migren profilaksisinde endikedir. Akut migren tedavisinde etkinliği değerlendirilmemiştir.” Şeklindeki endikasyonlarının Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği ve uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

 

Topamax 25 mg; 50 mg; 100 mg ve 200 mg Film Tablet. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen 24.05.2004 tarih ve 02594 sayılı yazıda; T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü’nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği 17.05.2004 tarih, 09650 sayılı yazıda, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 04.05.2004 tarih, 019199 sayılı yazısı gereğince; Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Topiramat” etken maddesini içeren “Topamax 25 mg; 50 mg; 100 mg ve 200 mg Film Tablet” adlı preparatların; -“Epilepsi; Yeni epilepsi konmuş hastalarda monoterapi olarak ya da epilepsi hastalarında monoterapiye geçişte endikedir. Parsiyel başlangıçlı nöbetleri ya da jeneralize tonik-klonik nöbetleri olan erişkinler ve çocuklarda (2 yaş ve üzeri) adjuvan tedavi olarak endikedir. -Lennox Gastaut sendromuna bağlı nöbetlerin tedavisinde de adjuvan tedavi olarak endikedir. -Migren: Erişkinlerde migren profilaksisinde endikedir. Akut migren tedavisinde etkinliği değerlendirilmemiştir.” Şeklindeki endikasyonlarının Sağlık Bakanlığı’nın ilgili Bilimsel Komisyonları tarafından incelendiği ve uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

En Çok Okunan Haberler