Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Valcyte 450 mg Tablet Reçetelerinde Yapılan Kesintiler Hakkında

İEO Kayıt Tarihi: 19.10.2015 / 14:05 Görüntüleme: 20145

Solid organ (Akciğer, Böbrek, İnce Barsak, Kalp, Karaciğer, Pankreas gibi) nakli olmuş hastalarda CMV hastalığının önlenmesinde kullanılan Valcyte 450 mg tabletin ödenmesi esnasında prospektüs bilgisinde yer alan’’solid organ nakli olmuş hastalarda önerilen doz transplantasyondan sonraki 10 gün içinde başlayıp 100. Güne kadar, günde bir defa alınan 900 mg tablet’’açıklaması nedeniyle,100 günü aşan kullanımlarda hastanın endikasyon dışı kullanım izin belgesinin olması gerekmektedir.

 

Kemik iliği nakli olmuş hastalarda ise ilk kullanımdan itibaren endikasyon dışı kullanım izin belgesi olması zorunludur.

 

İlgili reçetelerde herhangi bir kesinti yaşamamak için yukarıda belirttiğimiz açıklamalara dikkat etmenizi önemle hatırlatırız.

 

Konu ile ilgili Medula Sisteminde uyarı yapılması için Kuruma gönderdiğimiz yazı ve öncesinde yaptığımız yazışmalar ek'te yer almaktadır.

 

TEB’e gönderilen yazı: 19.10. 2015 tarih ve 3522 sayılı yazı için tıklayınız.

 

Kurumdan gelen yazı:  28.08.2015. tarih ve 3888 sayılı yazı için tıklayınız.

 

Kuruma gönderilen yazı: 13.07.2015 tarih ve 2490 sayılı yazı için tıklayınız.

Valcyte 450 mg Tablet Reçetelerinde Yapılan Kesintiler Hakkında . Solid organ (Akciğer, Böbrek, İnce Barsak, Kalp, Karaciğer, Pankreas gibi) nakli olmuş hastalarda CMV hastalığının önlenmesinde kullanılan Valcyte 450 mg tabletin ödenmesi esnasında prospektüs bilgisinde yer alan’’solid organ nakli olmuş hastalarda önerilen doz transplantasyondan sonraki 10 gün içinde başlayıp 100. Güne kadar, günde bir defa alınan 900 mg tablet’’açıklaması nedeniyle,100 günü aşan kullanımlarda hastanın endikasyon dışı kullanım izin belgesinin olması gerekmektedir. Kemik iliği nakli olmuş hastalarda ise ilk kullanımdan itibaren endikasyon dışı kullanım izin belgesi olması zorunludur. İlgili reçetelerde herhangi bir kesinti yaşamamak için yukarıda belirttiğimiz açıklamalara dikkat etmenizi önemle hatırlatırız. Konu ile ilgili Medula Sisteminde uyarı yapılması içinKuruma gönderdiğimiz yazı ve öncesinde yaptığımız yazışmalar ek'te yer almaktadır. TEB’e gönderilen yazı: 19.10. 2015 tarih ve 3522 sayılı yazı için tıklayınız. Kurumdan gelen yazı: 28.08.2015. tarih ve 3888 sayılı yazı için tıklayınız. Kuruma gönderilen yazı: 13.07.2015 tarih ve 2490 sayılı yazı için tıklayınız.

En Çok Okunan Haberler