Çerez Ayarları

Web sitemizdeki içeriklerden en iyi şekilde yararlanmanızı sağlamak için 6698 Sayılı Kişisel Verilerin korunması Kanunu'na (KVKK) ve Avrupa Birliği Veri Koruma Tüzüğü'ne (GDPR) uygun olarak çerezleri kullanıyoruz. Sitenin düzgün çalışması için gerekli zorunlu çerezlerin kullanılmasını istemiyorsanız ziyaretinizi sonlandırmalısınız. Diğer çerezler yönünden ise lütfen tercihlerinizi belirleyiniz.

Analitik Çerezler

Kişisel Veri Saklama ve İmha Politikası


Bu işlem birkaç saniye sürebilir lütfen bekleyiniz.

Sağlık Bakanlığı Mizoprostol Etken Maddeli İlaçları Neden Geri Çektiğini Bir An Önce Açıklamalıdır

İEO Kayıt Tarihi: 11.07.2012 / 17:40 Görüntüleme: 19857

Sağlık Bakanlığı 9 Temmuz 2012 tarihinde İlaç Takip Sistemi üzerinden "Mizoprostol Etken Maddeli ürünlerin tüm partilerine geri çekme işlemi" uygulandığını duyurmuştur. Bu duyuru ile CYTOTEC TABLET 200 MCG (28 TABLET) ve ARTHROTEC (TÜM FORMLARI) adlı ilaçların tüm partilerine "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf eczane seviyesinde (hastane eczaneleri hariç) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

 

Söz konusu ilaçlar mide koruma amaçlı veya eklem ağrılarında kullanılan ilaçlar olup hamilelikte düşük riskini artırmaktadır. Bu özelliğinden dolayı tıbbi düşük gerektiren vakalarda hekim kontrolünde kullanıldığı bilinmektedir.

 

Ancak Sağlık Bakanlığı'nın aldığı toplatma kararı diğer taraftan bu ilaçları mide koruma amaçlı veya eklem ağrısında kullanan milyonlarca hastanın da mağdur olmasına neden olacaktır.

 

"Kürtaj" ile ilgili tartışmaların yaşandığı şu günlerde Sağlık Bakanlığı'nın bu iki ilacı serbest eczanelerden toplatma kararı alması düşündürücüdür. Sağlık Bakanlığı'nın mizoprostol etken maddesi içeren ilaçları hangi gerekçelerle serbest eczanelerden toplattığına dair bilimsel bir açıklama yaparak kamuoyunu bir an önce bilgilendirmesini bekliyoruz.

 

Saygılarımızla.

 

İstanbul Eczacı Odası
Yönetim Kurulu

 

 

Sağlık Bakanlığı Mizoprostol Etken Maddeli İlaçları Neden Geri Çektiğini Bir An Önce Açıklamalıdır. Sağlık Bakanlığı 9 Temmuz 2012 tarihinde İlaç Takip Sistemi üzerinden "Mizoprostol Etken Maddeli ürünlerin tüm partilerine geri çekme işlemi" uygulandığını duyurmuştur. Bu duyuru ile CYTOTEC TABLET 200 MCG (28 TABLET) ve ARTHROTEC (TÜM FORMLARI) adlı ilaçların tüm partilerine "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf eczane seviyesinde (hastane eczaneleri hariç) geri çekme işlemi uygulanmıştır. Söz konusu ilaçlar mide koruma amaçlı veya eklem ağrılarında kullanılan ilaçlar olup hamilelikte düşük riskini artırmaktadır. Bu özelliğinden dolayı tıbbi düşük gerektiren vakalarda hekim kontrolünde kullanıldığı bilinmektedir. Ancak Sağlık Bakanlığı'nın aldığı toplatma kararı diğer taraftan bu ilaçları mide koruma amaçlı veya eklem ağrısında kullanan milyonlarca hastanın da mağdur olmasına neden olacaktır. "Kürtaj" ile ilgili tartışmaların yaşandığı şu günlerde Sağlık Bakanlığı'nın bu iki ilacı serbest eczanelerden toplatma kararı alması düşündürücüdür. Sağlık Bakanlığı'nın mizoprostol etken maddesi içeren ilaçları hangi gerekçelerle serbest eczanelerden toplattığına dair bilimsel bir açıklama yaparak kamuoyunu bir an önce bilgilendirmesini bekliyoruz. Saygılarımızla. İstanbul Eczacı OdasıYönetim Kurulu

En Çok Okunan Haberler